HaCaT細(xì)胞誘導(dǎo)MSCs向表皮干細(xì)胞分化機(jī)制的研究.pdf

1、目的：研究HaCaT細(xì)胞誘導(dǎo)MSCs向表皮干細(xì)胞分化的機(jī)制。 方法：1.密度梯度離心法分離、培養(yǎng)MSCs，免疫組織化學(xué)法鑒定CD34，CD44和CD45。2.用插入式細(xì)胞培養(yǎng)器將HaCaT和MSCs共培養(yǎng)，設(shè)為實(shí)驗(yàn)組；MSCs單獨(dú)培養(yǎng)，設(shè)為對(duì)照組。分別于第3和第7天免疫組織化學(xué)法鑒定CK19，Pan-ck和β1整合素。3.試驗(yàn)分為3組，分別為共培養(yǎng)細(xì)胞上清液組，HaCaT上清液組和MSCs上清液組。ELISA法檢測(cè)上清液中EGF

2、含量。 結(jié)果：1.分離出的細(xì)胞呈梭形，免疫組織化學(xué)染色CD34，CD45表達(dá)陰性，CD44表達(dá)陽性。2.共培養(yǎng)后MSCs免疫組織化學(xué)染色CK19，Pan-ck和βi整合素陽性，共培養(yǎng)7天后MSCsCK19，Pan-ck和β1整合素的陽性率均高于共培養(yǎng)3天的（P<0.05）。3.共培養(yǎng)組上清液中EGF均值高于HaCaT組（P<0.01）。 結(jié)論：1HaCaT細(xì)胞可以誘導(dǎo)MSCs向表皮干細(xì)胞分化。2EGF是HaCaT細(xì)胞誘導(dǎo)