參附注射液改善心肺腦復蘇預后的研究.pdf

1、目的：探討參附注射液對大鼠心肺腦復蘇后的保護作用，并探討其可能的作用機制。
　　 方法：成年健康的SD大鼠36只，按照隨機分配的原則分為3組，每組12只，分為參附注射液組，生理鹽水組和假手術組。用10％的水合氯醛將大鼠麻醉后，固定于鼠板上。氣管正中切開，暴露氣管、右頸外動脈。行氣管插管，接動物呼吸機，呼吸頻率為50次/min，潮氣量是6ml/Kg，氧濃度為100％。右頸外動脈接動物專用的多導動脈監(jiān)護儀觀察血壓變化情況，采用肢體導

2、聯接心電監(jiān)護儀，動態(tài)觀察大鼠的心電圖變化情況。分離右腹股溝靜脈，用動物專用的套管針建立靜脈通道。此狀態(tài)持續(xù)十分鐘后，采用窒息法在大鼠呼氣末將氣管夾閉，維持5分鐘后開始進行復蘇。復蘇方法除運用常規(guī)藥物、持續(xù)胸外按壓等外，參附組于復蘇的同時經腹股溝靜脈注射參附注射液2.0ml/kg，生理鹽水組注射等量的生理鹽水。假手術組只進行插管、分離頸外動脈、腹股溝靜脈等操作，不進行窒息等操作。復蘇操作每2min進行一次，直至循環(huán)恢復。自主循環(huán)恢復后的大

3、鼠24h后將其處死。采用猝死法心臟采血，然后將血液送至檢驗科檢測大鼠的肝、腎功能，同時取大鼠的肝、腎、腦、心等組織，檢測其SOD、MDA含量，同時運用一步法TUNEL技術檢測大鼠腦和心肌組織的凋亡。
　　 結果：MDA含量：與假手術組相比，生理鹽水組各組織含量均增高(P＜0.05)，參附組與生理鹽水組相比則降低(P＜0.05)；SOD含量：與假手術組相比，生理鹽水組各組織含量均降低(P＜0.05)，參附組與生理鹽水組相比則增高(