桑白皮對(duì)氟苯尼考在傳染性胸膜肺炎山羊的藥代動(dòng)力學(xué)影響研究.pdf

1、目的：研究氟苯尼考在健康山羊和傳染性胸膜肺炎(CCPP)山羊體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)差異以及氟苯尼考與中藥桑白皮合用時(shí)，桑白皮對(duì)氟苯尼考的藥代動(dòng)力學(xué)影響，為氟苯尼考與桑白皮臨床聯(lián)合運(yùn)用治療CCPP提供理論依據(jù)和臨床給藥方案。 方法：健康山羊24只，隨機(jī)分為A、B、C、D四組。A、B兩組設(shè)計(jì)為健康組，兩組實(shí)驗(yàn)羊均單劑量肌注氟苯尼考(20mg.kg-1)，B組在肌注氟苯尼考后立即喂給桑白皮煎液(0.5mL.kg-1)；C、D兩組設(shè)計(jì)為病理模

2、型組，人工感染CCPP后，兩組實(shí)驗(yàn)羊均單劑量肌注氟苯尼考(20mg.kg-1)，D組在肌注氟苯尼考后立即喂給桑白皮煎液(0.5mL.kg-1)。用高效液相色譜法測(cè)定血漿中的藥物濃度，3P97藥代動(dòng)力學(xué)程序軟件處理藥-時(shí)數(shù)據(jù)。 結(jié)果：氟苯尼考在四個(gè)實(shí)驗(yàn)組山羊體內(nèi)的藥-時(shí)數(shù)據(jù)最佳藥動(dòng)學(xué)模型均為一級(jí)吸收一室開放模型(W=1/C2)，各組主要藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)和擬合方程如下，A組：t1/2Ka為0.46±0.29h，t1/2ke為9.64±

3、4.78h，Tpeak為1.80±0.71h，Cmax為4.16±1.23mg.L-1，AUC為60.34±17.25mg.h.L-1，擬合方程為C=6.57(e-0.11t-e-2.56t)；B組：t1/2Ka為0.32±0.17h，t1/2ke為9.11±3.84h，Tpeak為1.51±0.53h，Cmax為3.63±1.50mg.L-1，AUC為49.79±15.25mg.h.L-1，擬合方程為C=4.51(e-0.09t-e-

4、2.71t)；C組：t1/2Ka為0.41±0.25h，t1/2kc為7.40±3.66h，Tpeak為1.57±0.57h，Cmax為4.64±2.15mg.L-1，AUC為54.38±20.65mg.h.L-1，擬合方程為C=6.81(e-0.12t-e-2.47t)；D組：t1/2Ka為0.25±0.03h，t1/2ke為10.69±1.63h，Tpeak為1.40±0.18h，Cmax為4.09±1.42mg.L-1，AUC為6

5、7.42±17.81mg.h.L-1，擬合方程為C=4.60(e-0.07t-e2.77t)。 結(jié)論：①氟苯尼考肌注在健康山羊體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)特征為吸收良好、分布較廣、消除緩慢；②在CCPP的病理狀況下，氟苯尼考肌注在山羊體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)特征與健康山羊的藥動(dòng)學(xué)特征無顯著差異；③桑白皮對(duì)氟苯尼考肌注在健康山羊和CCPP山羊的藥動(dòng)學(xué)特征均無顯著影響，臨床治療方案中，無需調(diào)整用藥劑量；④桑白皮聯(lián)合氟苯尼考可作為治療CCPP的有效給藥方案，肌注