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文檔簡介
1、目的:通過研究IGF-1在1型糖尿病骨骼肌病變中表達(dá)水平的變化,進(jìn)一步探討IGF-1在糖尿病骨骼肌病變發(fā)生、發(fā)展中的作用。確定IGF-1能否作為該疾病早期診斷及預(yù)后的指標(biāo),為早期干預(yù)和后期治療提供研究方向。 方法:Wistar大鼠48只隨機分為對照組(n=24)和實驗組(STZ誘導(dǎo)的糖尿病模型n=24)。成模6周、10周、14周后,分別取8只測血糖,ELISA法測定血清IGF-1、C肽、胰島素的值。處死大鼠取右前股四頭肌,每組用
2、電鏡觀察肌原纖維及其中線粒體、血管、肌漿網(wǎng)等超微結(jié)構(gòu)的改變,病理片觀察骨骼肌組織形態(tài)學(xué)改變,采用SABC免疫組化法分析IGF-1局部表達(dá)。將骨骼肌纖維截面積(CSA)進(jìn)行半定量分析,將IGF-1在骨骼肌的表達(dá)或含量換算成平均灰度值進(jìn)行半定量分析。分析實驗組IGF-1與CSA的相關(guān)度。 結(jié)果:(1)IGF-1多肽灰度在6周、10周、12周實驗組較各對照組明顯降低(P<0.01),6周、10周、14周實驗組漸降低,6周與10周間無統(tǒng)
3、計學(xué)意義(P>0.05),14周較10周明顯降低(P<0.01);(2)CSA在10周、14周實驗組較對照組降低(P<0.05),分別較4周前實驗組降低(P<0.05),6周實驗組較對照組降低無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);(3)血清IGF-1在6周、10周、14周實驗組較對照組降低(P<0.01),6周、10周、14周實驗組漸降低,無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);(4)電鏡下從早期線粒體由輕度腫脹數(shù)目增多,部分肌原纖維排列紊亂,到后期大量
4、髓樣體形成,肌原纖維可見灶性溶解;從早期沒有毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞和基底膜,及肌漿網(wǎng)改變,到后期可見明顯改變;(5)對實驗組IGF-1與CSA進(jìn)行直線回歸分析,發(fā)現(xiàn)實驗組骨骼肌IGF-1多肽與骨髂肌纖維CSA呈顯著正相關(guān)(r=0.898,p<0.01);血清IGF-1與骨骼肌纖維CSA呈正相關(guān)(r=0.432,p<0.05),前者的相關(guān)度明顯大于后者。 結(jié)論:隨著糖尿病病程發(fā)展,骨骼肌病變漸加重,表現(xiàn)為線粒體,肌原纖維等超微結(jié)構(gòu)破壞加
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