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文檔簡介
1、目的:
研究本實驗室分離提取的米邦塔仙人掌果膠(milpa alta cactus pectin,MCP)對小鼠慢性溫和型應激模型抑郁樣癥狀的改善作用;研究MCP對小鼠慢性溫和型應激模型學習記憶的改善作用,并初步探討其作用機制;研究GABAA激動劑WAY-141839對MCP處理小鼠慢性溫和型應激模型海馬CA1區(qū)突觸可塑性的影響。
方法:
采用15-20g健康雄性昆明種小鼠,Morris水迷宮(MWM)篩選
2、之后,將合格小鼠隨機分為6組:空白對照組、模型組、MCP低劑量組(50mg/kg)、MCP中劑量組(100mg/kg)、MCP高劑量組(200mg/kg)、陽性對照組(20mg/kg)。采用慢性溫和型應激(chronic mild stress,CMS)方法造模6周,造模期間空白對照組與模型組每天灌胃給予雙蒸水0.1ml/10g,另外四組分別按照對應藥物濃度每天灌胃給藥。造模期間,每周三從13:00起對小鼠進行斷水斷食處理,8h后稱量小
3、鼠體重;于21:00-周四9:00測試小鼠糖水與雙蒸水消耗量,并計算小鼠糖水偏愛性;造模結(jié)束24h后進行懸尾實驗,48h后進行強迫游泳實驗,96h后進行MWM實驗。完成以上行為學實驗后將小鼠麻醉、斷頭取腦,制備400μm冠狀切片,記錄海馬CA1區(qū)興奮性突觸后電位以及WAY-141839對興奮性突觸后電位LTP維持和誘導的影響。
結(jié)果:
1.MCP對CMS小鼠體重變化率的影響:
從CMS造模第1周起,模型組小
4、鼠體重變化率明顯低于空白對照組(P<0.01);至造模結(jié)束時,與模型組比較,MCP中劑量顯著增加CMS小鼠體重變化率(P<0.05),MCP高劑量及Flu能更為顯著的增加CMS小鼠體重變化率(P<0.01)。
2.MCP對CMS小鼠糖水偏愛性的影響:
從CMS造模第2周起,模型組小鼠糖水偏愛性明顯低于空白對照組(P<0.01);至造模第5周及第6周,MCP中劑量、MCP高劑量及Flu顯著增加CMS小鼠糖水偏愛性,與模
5、型組比較有顯著性差異(P<0.05)。
3.MCP對CMS小鼠懸尾實驗潛伏期及累計不動時間的影響:
與空白對照組比較,模型組小鼠潛伏期顯著縮短(P<0.01),累計不動時間顯著延長(P<0.01);與模型組比較有,MCP高劑量組顯著增加CMS小鼠潛伏期(P<0.05),MCP中劑量、MCP高劑量及Flu顯著縮短CMS小鼠累計不動時間(P<0.01)。
4.MCP對CMS小鼠強迫游泳實驗潛伏期及累計不動時間的
6、影響:
與空白對照組比較,模型組小鼠潛伏期顯著縮短(P<0.01),累計不動時間顯著延長(P<0.01);與模型組比較有,MCP各給藥組并沒能顯著延長CMS小鼠潛伏期(P>0.05),MCP高劑量及Flu顯著縮短CMS小鼠累計不動時間(P<0.05)。
5.MCP對CMS小鼠空間學習記憶的影響:
學習訓練結(jié)束時,與空白對照組比較,模型組小鼠逃逸潛伏期明顯增加(P<0.01),游泳總路程顯著增加(P<0.01
7、),在目標象限游泳路程/游泳總路程明顯降低(P<0.05);與模型組比較,MCP中劑量、MCP高劑量及Flu明顯降低CMS小鼠逃逸潛伏期(P<0.01)及游泳總路程(P<0.05),但對小鼠在目標象限游泳路程/游泳總路程僅表現(xiàn)出一定的改善趨勢,無顯著性影響(P>0.05)。CMS造模、MCP及Flu給藥對小鼠游泳速度均無影響(P>0.05)??臻g探索實驗結(jié)果顯示,模型組小鼠穿越平臺次數(shù)顯著低于空白對照組(P<0.01),MCP中劑量、M
8、CP高劑量及Flu顯著增加CMS小鼠穿越平臺的次數(shù)。
6.MCP對CMS小鼠海馬CA1區(qū)突觸可塑性的影響:
CMS造模顯著降低小鼠海馬CA1區(qū)長時程增強,與空白對照組比較有顯著性差異(P<0.05);MCP中劑量、MCP高級量及Flu顯著改善CMS小鼠LTP,與模型組比較有顯著性差異。CMS造模對小鼠海馬CA1區(qū)輸入/輸出曲線(I/O)無顯著影響,但MCP中劑量組及MCP高劑量組I/O明顯高于模型組(P<0.05);
9、Flu對CMS小鼠I/O曲線無明顯影響。模型組雙脈沖比率顯著低于空白對照組(P<0.05),MCP高劑量組及陽性對照組雙脈沖比率明顯高于模型組(P<0.05)。
7.WAY-141839對MCP處理CMS小鼠海馬CA1區(qū)突觸可塑性的影響:
?、?WAY-141839對MCP處理CMS小鼠海馬CA1區(qū)LTP維持的影響:高頻刺激(HSF)后30min,給以2.3μM WAY-141839,觀察到各組LTP之間無顯著性差異。
10、我們以給予WAY-141839后所得各組LTP均值與正常記錄所得各組LTP均值做差,結(jié)果顯示W(wǎng)AY-141839明顯降低空白對照組、MCP高劑量組及陽性對照組LTP;與之相反的是模型組、MCP低劑量組和MCP中劑量組LTP卻明顯增加,但MCP中劑量組與模型組比較,其增加幅度較低(P<0.05)。
?、芖AY-141839對MCP處理CMS小鼠抑郁模型海馬CA1區(qū)LTP誘導的影響:在WAY-141839作用下各組基線呈現(xiàn)不同程度的
11、下降,與空白對照組比較,模型組下降程度明顯降低(P<0.01);與模型組比較MCP中劑量組和MCP高劑量組基線下降程度顯著增加(P<0.01)。在WAY-141839作用下各組LTP間并無顯著性差異,以WAY-141839后所得各組LTP均值與正常記錄所得各組LTP均值做差,結(jié)果顯示W(wǎng)AY-141839顯著降低空白對照組、MCP中劑量組、MCP高劑量組及陽性對照組LTP,而增加模型組、MCP低劑量組LTP,且MCP低劑量組LTP增加明顯
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