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1、 目的:探討心源性休克時(shí)體液因子的變化及參附注射液對心源性休克時(shí)體液因子的調(diào)控作用?! 》椒?以Creamer[5]介紹的方法建立缺血性心源性休克犬模型,25只雜交犬隨機(jī)分為①5﹪的葡萄糖水組(模型組),②多巴胺組,③參附注射液組,④參附+多巴胺組,同時(shí)設(shè)⑤假手術(shù)組。平均動脈壓下降至原來的70﹪以下,為休克造模成功的指標(biāo)。造模成功后分別給予5﹪的葡萄糖水、多巴胺、參附注射液、參附+多巴胺,假手術(shù)組只開胸不予結(jié)扎及給藥。在結(jié)扎前、休克
2、時(shí)、給藥后30、60、120、180分鐘各時(shí)段抽血,用比色法測血漿NO、NOS、iNOS的含量;黃嘌呤氧化法測血漿SOD活性;TBA法測定血漿MDA含量;3小時(shí)后取心肌組織于-70℃冰箱保存,用RT-PCR法測心肌組織中iNOSmRNA的表達(dá)。 結(jié)論:心源性休克時(shí),NO、SOD、MDA等體液因子參與心源性休克的發(fā)生發(fā)展;參附注射液抗休克的作用機(jī)制可能與其抗脂質(zhì)過氧化和對NOS的活性的影響、下調(diào)心肌細(xì)胞iNOS基因表達(dá)及進(jìn)行細(xì)胞保護(hù)有
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