miR-155抑制物對骨肉瘤細胞系SOSP-9607細胞生物學特性的影響.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩71頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、背景:
  骨肉瘤作為最常見的原發(fā)性惡性成骨性腫瘤,其侵襲能力強且有早期轉移傾向。骨肉瘤多發(fā)生于兒童和青少年,其最常見的原發(fā)部位為股骨遠端、脛骨近端及肱骨近端,其中一半始于膝關節(jié)周圍,嚴重影響機體功能。隨著醫(yī)學技術的發(fā)展,在骨肉瘤的治療中,盡管出現了外科保肢技術和聯合化療方案等新的綜合治療方案,但其5年生存率仍只有65-70%。在過去的20多年,骨肉瘤的治療進入了瓶頸期,骨肉瘤的復發(fā)和轉移問題始終未得到解決。鑒于骨肉瘤現狀,我們急

2、需找到新的有前景的骨肉瘤治療手段。
  MicroRNAs(miRNAs)作為一類真核生物體內具有調控功能的非編碼小RNA,它們能在轉錄后水平調控基因表達,miRNAs被報道在許多腫瘤中表達異常,且異常表達的miRNAs與腫瘤的進展密切相關。根據miRNAs在腫瘤中的不同作用,它們被人為分成“癌基因”和“抑癌基因”兩大類。作為 miRNAs家族成員,miR-155在許多腫瘤中過表達,且過表達的miR-155在這些腫瘤的進展中起到“

3、癌基因”作用。本實驗室在行骨肉瘤SOSP-9607細胞系 miRNAs克隆時,檢測到miR-155存在,提示miR-155在骨肉瘤中也可能存在促進作用。
  目的:
  觀察miR-155抑制物對骨肉瘤細胞系SOSP-9607細胞增殖、侵襲、遷移、周期和凋亡的影響。
  方法:
  1.實驗分為3組:實驗組、陰性對照組和空白對照組。實驗組轉染miR-155抑制物來抑制miR-155的功能。
  2.MTT和

4、CCK-8實驗測定3組細胞24、48、72和96小時OD值,并繪制成生長曲線。
  3.Transwell實驗測定3組細胞的侵襲和遷移能力。
  4.流式細胞儀觀察3組細胞的周期和凋亡變化。
  結果:
  1.MTT和CCK-8實驗結果顯示:兩對照組間細胞增殖能力未見明顯差異;而相對于對照組,實驗組細胞增殖能力明顯下降(P<0.01)。
  2.Transwell實驗結果顯示:兩對照組間細胞侵襲和遷移能力

5、未見明顯差異;而相對于對照組,實驗組細胞侵襲和遷移能力明顯下降(P<0.05)。
  3.流式細胞儀周期結果顯示:與對照組相比,實驗組細胞 G0/G1期細胞比率明顯增高,而S期和G2期細胞比率明顯降低(P<0.01);而兩對照組間細胞的周期分布未見明顯差異。
  4.流式細胞儀凋亡結果顯示:實驗組細胞凋亡率(8.5±0.4)%較陰性對照組凋亡率(1.2±0.3)%和空白對照組凋亡率(1.1±0.2)%明顯增高(P<0.01)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論