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文檔簡介
1、咳嗽屬于臨床上的常見病癥,頻繁劇烈的咳嗽嚴重影響患者的工作和生活質(zhì)量。中醫(yī)藥對咳嗽病因病機和治療有深入、系統(tǒng)的認識,遵循整體觀念和三因制宜思想,進行辨證論治、遣方用藥,具有明顯的優(yōu)勢[1,2]。
“二母散”首見于《急救仙方》卷六[3],由川貝母、知母等分為末而成,為臨床常用的治療痰熱壅肺所致咳嗽的著名方劑,臨床應(yīng)用廣泛,療效確切。由于散劑的表面積大,且易吸潮霉變,貯存、攜帶、服用不便。為進一步保證其質(zhì)量、適應(yīng)中藥制劑的工業(yè)化生
2、產(chǎn),同時便于藥品的貯存和患者的攜帶、使用,擴大臨床用藥范圍,本研究根據(jù)處方理化性質(zhì)、功能主治和“三小三效五方便”的原則,將其改制成為顆粒劑型——“二母顆?!保瑑?yōu)選確定其制備工藝參數(shù),研究其質(zhì)量標準;開展其指紋圖譜研究,從整體角度,進一步評價其質(zhì)量和制劑工藝;通過初步藥效學(xué)研究,評價劑型改進前后藥效學(xué)的變化,闡明劑型改進研究的科學(xué)性和制劑過程的合理性,為全面控制其質(zhì)量提供參考。
?。?)在藥學(xué)部分研究中:采用單因素試驗結(jié)合正交試驗
3、研究,優(yōu)選其提取工藝、輔料種類和成型工藝等,確定其制備各關(guān)鍵環(huán)節(jié)的具體參數(shù):取方中川貝母粉碎成極細粉,備用;取知母飲片加6倍量水煎煮3次,每次30min,合并煎液,濾過,濾液減壓濃縮至相對密度1.35(60℃)的稠膏,備用;在知母浸膏中加入川貝母粉末及糊精,混勻,加入65%乙醇調(diào)整軟材濕度后制粒,干燥,即得;按照《中國藥典》2010年版一部規(guī)定,對二母顆粒的質(zhì)量標準進行研究;平行制備十批二母顆粒樣品,采用HPLC-ELSD法研究“原料藥
4、-中間體-成品”的指紋圖譜,共標定出10個共有峰,各批樣品間相似度為0.960~0.998,從化學(xué)的角度,進一步說明制劑工藝的穩(wěn)定性,保證產(chǎn)品質(zhì)量;
?。?)在初步藥效學(xué)研究中:采用濃氨水致小鼠咳嗽反應(yīng)、小鼠呼吸道酚紅排泌法對二母顆粒的止咳化痰作用進行研究,并與傳統(tǒng)劑型“二母散”進行比較,結(jié)果提示二母顆粒與二母散均表現(xiàn)出較好的止咳化痰作用,從藥效學(xué)的角度,進一步證實劑型改進的合理性。
研究表明,將傳統(tǒng)名方“二母散”從散
5、劑改成顆粒劑“二母顆?!笔强茖W(xué)合理的,研究所選的制備工藝穩(wěn)定、可控,指紋圖譜及初步藥效學(xué)的研究對制劑工藝的評價和質(zhì)量的控制具有促進作用。其特色在于①將《急救仙方》的經(jīng)典名方“二母散”研究改進為顆粒劑型,并通過藥學(xué)研究、指紋圖譜和初步藥效學(xué)研究三方面共同表征劑型改進和工藝參數(shù)優(yōu)選的合理性;②基于中醫(yī)藥整體觀念,按照“原藥材——中間體——成品”的連續(xù)性思路研究制劑工藝的合理性,思路具有創(chuàng)新性,可以為中藥制劑品種的全程化質(zhì)量研究提供一定的借鑒
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