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文檔簡介
1、慢性肝病特別是乙型肝炎是中國乃至世界范圍的常見病、多發(fā)病之一,積極尋找防治病毒性乙型肝炎的有效藥物及給藥系統(tǒng),是當今亟待解決的重點課題之一.該文在藥效學實驗的基礎上,篩選和確認了蕨麻抗病毒性肝炎的有效部位(JMS),并對其所含的化學成分進行了分離鑒定,其中主要成分命名為蕨麻苷,經中國科學技術信息研究所通過國際聯(lián)機檢索,確認該化合物為首次發(fā)現并鑒定的新化合物.該文對JMS-PBCA-NP的小鼠體內遞送進行了初步研究.實驗結果表明,靜注JM
2、S-PBCA-NP后15min,肝臟分布量可達80%左右,顯著優(yōu)于同劑量的JMS.另外,在小鼠體內分布的經時初步研究表明,JMS-PBCA-NP在小鼠肝臟中的JMS的濃度高,且駐留時間更長.藥代動力學實驗結果表明,藥物在肝臟分布很快,t<,1/2α>(h)只有0.19h,但消除很慢,t<,1/2β>(h)為198h,呈明顯的緩釋效應.利用體外大鼠肝細胞評價了納米粒的細胞通透性,研究表明納米??墒垢渭毎麑λ幬锏臄z取量明顯增加,有的高達10
3、倍以上,且攝取時間對攝取量有明顯影響.該試驗觀察了JMS-PBCA-NP凍干粉針在乙型肝炎病毒轉染的人肝癌細胞2.2.15細胞系培養(yǎng)中對細胞的HBsAg和HBeAg分泌以及對HBV-DNA的抑制作用.結果表明JMS-PBCA-NP凍干粉針對HBeAg、HBsAg和HBV-DNA的表達有較強的抑制作用,且明顯優(yōu)于JMS注射劑.為了考察其它高分子材料制各納米粒的情況,同時增加納米粒的主動靶向性效果,我們對JMS白蛋白納米粒進行了初步研究.利
4、用肝實質細胞膜上有去唾液酸糖蛋白受體(ASGPR)這一特點,用含有末端半乳糖的糖蛋白包裹藥物,實現肝實質細胞的主動靶向給藥.即利用白蛋白中賴氨酸殘基的側鏈氨基與乳糖半縮醛基形成仲胺,從而使乳糖分子連接在白蛋白上,使之成為ASGPR的配體.以苯酚一硫酸法和質譜法測定糖化比率,根據測定結果可知,在72個小時的反應中,已占據了32個賴氨酸殘基,表明反應完成.該文采甩乳化加熱固化法制各JMS連糖自蛋白納米粒,制備工藝優(yōu)化及體內外評價正在進行中.
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