黃芩含量測定方法

1、黃芩含量測定方法方法（黃芩苷）黃芩為唇形科植物黃芩ScutellariabaicalensisGegi的干燥根。2005版《中國藥典》一部采用高效液相色譜法測定其黃芩苷的含量，文獻報道的含量測定方法方法較多，主要有高效液相色譜法、薄層掃描法和紫外分光光度法等。一、高效液相色譜法2005版《中國藥典》黃芩含量測定項下：色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇水磷酸（47：53：0.2）為流動相；檢測檢測波長為280

2、nm。理論板數(shù)按黃芩苷峰計算應不得低于2500。供試品溶液的制備：取本品中粉約0.3g，精密稱定，加70%乙醇40ml，加熱回流3小時，放冷，濾過，濾液置100ml量瓶中，用少量70%乙醇分次洗滌容器和殘渣，洗液濾入同一量瓶中，加70%乙醇至刻度，搖勻。精密量取1ml，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。文獻報道的采用HPLC法測定黃芩苷的含量，所用的色譜條件較多，按照常用的流動相系統(tǒng)介紹。中國植提論壇|植提網(wǎng)%IH2R7u!1

3、K#oA：甲醇水磷酸系統(tǒng)：t“f2rRF“①Waters600高效液相色譜儀；ShimpackODSC18柱（150mm6.0mm）；流動相為甲醇0.4%磷酸水溶液（45：55）；流速1.0mlmin；檢測檢測波長280nm。5LR.V8F)f②日本島津LC4A高效液相色譜儀；色譜柱:ZBAXsbC18(4.6mm25cm)；流動相：甲醇0.4%磷酸(1∶1)；流速1.0mLmin；室溫25℃2℃；檢測檢測波長280nm。③waters

4、600高效液相色譜儀；色譜柱:ODSC18柱(610nm150nm)；③大連依利特P200Ⅱ液相色譜儀；色譜柱:十二烷基硅烷健合硅膠柱(25mm4.6mm)；流動相：乙腈0.3%磷酸水溶液(100：400)；檢測檢測波長203nm；流速1.0mlmin；柱溫室溫。7T$k2_wX8yl3~~#A①島津LC10ATvp高效液相色譜儀；ShimpackODSC18柱（150mm6.0mm），流動相為甲醇磷酸二氫鈉（36：64），柱溫50℃，

5、檢測檢測波長為280nm。②Agillent1100高效液相色譜系統(tǒng)；色譜柱：C18柱(4.6mm260mm)；流動相:甲醇0.2molL磷酸二氫鈉(60∶40)用磷酸調(diào)pH至2.7；流速1.0mLmin；檢測檢測波長275nm；柱溫室溫。v(H.H_9xX([)bWaters515型高效液相色譜儀；色譜柱:LichrospherC18(4.6200mm，5μm)；流動相:甲醇0.05%三氟乙酸(47∶53)；流速1.0mLmin；柱溫