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文檔簡介
1、選修三問題答案選修三問題答案1.解釋Fe3O4晶體能導(dǎo)電的原因:電子可在兩種不同價(jià)態(tài)的鐵離子間快速發(fā)生移動(dòng)2.Ge、C同主族元素,C原子之間可形成雙鍵、三鍵,但Ge原子之間難以形成雙鍵或三鍵:Ge原子半徑大,原子間形成的6單鍵較長,p—p軌道肩并肩重疊程度很小或幾乎不能重疊,難以形成π鍵3.從原子結(jié)構(gòu)的角度解釋CaCO3的熱分解溫度低于SrCO3的原因:Ca2半徑小于Sr2,Ca2更易結(jié)合CO32—中的O,使CO32—更易分解為CO24
2、.H3BO3為一元弱酸,解釋原因:H3BO3分子可與水分子形成配位鍵,產(chǎn)生[B(OH)4]—和一個(gè)H5.冰中氫鍵的作用能為18.8KJmol,而冰的熔化熱為5.0KJmol,解釋原因:液態(tài)水中仍然存在大量氫鍵(或冰融化時(shí)只破壞了部分氫鍵)6.銅與鎳的第二電離能分別為ICu=1958KJmol、INi=1753KJmol,ICu>INi的原因:Cu失去的是全充滿的3d10電子,Ni失去的是4s1電子7.元素的基態(tài)氣態(tài)原子得到一個(gè)電子形成氣
3、態(tài)負(fù)一價(jià)離子時(shí)所放出的能量稱作第一電子親和能(E1)。第二周期除氮元素外,其他元素的E1自左而右依次增大,原因是:同一周期,從左往右,元素的非金屬性逐漸增強(qiáng),得電子能力逐漸增強(qiáng),形成的簡單陰離子越穩(wěn)定,釋放出的能量越多,因此第一電子親和能逐漸增大氮元素的E1呈現(xiàn)異常的原因是:由于氮元素的2p軌道為半充滿結(jié)構(gòu),能量較低,相對(duì)穩(wěn)定,不易結(jié)合一個(gè)電子,釋放能量較低8.請(qǐng)解釋加入乙醇后析出[Cu(NH3)4]SO4?2H2O晶體的原因:乙醇分子
4、極性比水分子極性弱,加入乙醇降低溶劑極性,從而減小溶質(zhì)的溶解度(重)9.H3AsO4是三元弱酸,其各步對(duì)應(yīng)的電離常數(shù)相差較大的原因:每電離一步都會(huì)生成帶電量更大的負(fù)離子,較難再進(jìn)一步電離出帶正電荷的H10、氯化鋁的熔點(diǎn)為190℃,而氟化鋁的熔點(diǎn)為1290℃,導(dǎo)致這種差異的原因?yàn)锳lCl3是分子晶體,而AlF3是離子晶體。11、氧元素的第一電離能小于氮元素,原因是:氮原子的2p軌道處于較穩(wěn)定的半充滿狀態(tài)而氧原子的不是刪:氧原子的原子核對(duì)電
5、子的吸引能力弱于氟離子。12、穩(wěn)定性H2SH2Se的原因是:補(bǔ):S原子半徑比Se小,SH鍵的鍵能比SeH鍵的鍵能大。13、P4O10的沸點(diǎn)明顯高于P4O6,原因是:①硅與碳同族也有系列氫化物但硅烷在種類和數(shù)量上都遠(yuǎn)不如烷烴多原因是:C—H鍵和C—C鍵較強(qiáng),所以形成的烷烴穩(wěn)定,而硅烷中Si—Si鍵和Si—H鍵的鍵能較低,易斷裂,導(dǎo)致長鏈硅烷難以形成②SiH4的穩(wěn)定性小于CH4,更易生成氧化物,原因是:C—H鍵的鍵能大于C—O鍵,C—H鍵比
6、C—O鍵穩(wěn)定,而Si—H鍵的鍵能卻遠(yuǎn)小于Si—O,所以Si—H鍵不穩(wěn)定而傾向于形成穩(wěn)定性更強(qiáng)的Si—O鍵。23、夾角大小比較:(1)孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)之間的斥力大于成鍵電子對(duì)之間的斥力,斥力大,鍵角大(2)構(gòu)型,中心原子的雜化方式24、碳酸和磷酸均有1個(gè)非羥基氧,但磷酸是中強(qiáng)酸,碳酸是弱酸的原因:溶于水的二氧化碳分子只有百分之一與水結(jié)合成碳酸,與按二氧化碳全部轉(zhuǎn)化為碳酸分子來估算的強(qiáng)度相比,自然就小了近百倍25、熔沸點(diǎn)問題分子晶體:從
7、分子間作用力的角度作答(范德華力和氫鍵)(1)H2O沸點(diǎn)高于H2S的原因:H2O分子間存在氫鍵(2)SiH4沸點(diǎn)高于CH4的原因:SiH4的相對(duì)分子質(zhì)量大。分子間作用力大(范德華力大),熔沸點(diǎn)高原子晶體:從半徑、鍵長、鍵能角度答(1)氮化硼(BN)和磷化硼(BP)都是受到高度關(guān)注的耐磨涂料,它們的結(jié)構(gòu)相似,但是氮化硼晶體的熔點(diǎn)要比磷化硼晶體高,其原因是_氮化硼(BN)和磷化硼(BP)都屬于原子晶體,而氮原子的半徑比磷原子小,BN共價(jià)鍵鍵
8、長比BP短,鍵能大,所以氮化硼晶體的熔點(diǎn)要比磷化硼晶體高;離子晶體:從半徑、電荷、晶格能角度答(1)從結(jié)構(gòu)角度分析并比較CoF2與CoCl2晶體的熔點(diǎn)高低氟離子半徑比氯離子半徑小,CoF2的晶格能比CoCl2晶格能大,則CoF2比CoCl2的熔點(diǎn)高;(2)CuSO4的熔點(diǎn)為560℃,Cu(NO3)2的熔點(diǎn)為115℃,CuSO4熔點(diǎn)更高的原因是CuSO4和Cu(NO3)2和均為離子晶體,SO42所帶電荷比大,故晶格能較大,熔點(diǎn)較高(3)A
9、l、Mg的氯化物晶格能分別是5492kJmol1、2957kJmol1,二者相差很大的原因是Al3比Mg2電荷高、半徑小,故AlF3的晶格能比大得多金屬晶體:從半徑、電荷角度答(1)K和Cr屬于同一周期,且核外最外層電子構(gòu)型相同,但金屬K的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)等都比金屬Cr低,原因是由于K原子的半徑比較大而且價(jià)電子數(shù)較少,其純金屬存在的金屬鍵的強(qiáng)度沒有的高,所以其熔沸點(diǎn)較低??偨Y(jié):一般來說熔沸點(diǎn)原子晶體離子晶體金屬晶體分子晶體從結(jié)構(gòu)的角度分析Si
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