CdTe分子熒光標(biāo)記生物分子作用的研究.pdf

1、本文在水相中合成了CdTe、CdTe/CdS、CdTe/CdS/ZnS、CdTe/SiO2量子點，分別對其熒光性能進(jìn)行了考察。并分別對不同量子點在凝膠色譜中的穩(wěn)定性，毒性進(jìn)行了考察。將CdTe量子點與蛋白結(jié)合，制成熒光探針。本文可分為三部分：
　　 1分別采用高壓罐法和加熱回流法，以巰基丙酸為穩(wěn)定劑，水相合成CdTe量子點，并對反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度及Te2-/Cd2+比例進(jìn)行優(yōu)化，通過對成核時間的控制，合成得到了多種不同發(fā)射波長的

2、量子點(500～700 nm)。對其光學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了表征，實驗結(jié)果表明，所制備的量子點具有良好的光學(xué)性能，其激發(fā)光譜寬且連續(xù)，發(fā)射光譜窄而對稱，為本論文后續(xù)的拓展與應(yīng)用研究提供了保證。采用高壓罐法水相合成CdTe量子點時發(fā)現(xiàn)，當(dāng)在120℃加熱50分鐘時，得到的CdTe量子點熒光強(qiáng)度最大。采用加熱回流法合成CdTe量子點時發(fā)現(xiàn)，隨著Te2-/Cd2+摩爾比例的增大，相同時間內(nèi)合成的量子的激發(fā)波長發(fā)生了藍(lán)移。并將所制備的CdTe量子點通過共價

3、偶聯(lián)作用分別標(biāo)記牛血清白蛋白(BSA)和卵清白蛋白(OVA)，檢測并證實量子點對蛋白的熒光標(biāo)記作用，為量子點標(biāo)記生物蛋白進(jìn)一步研究和應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。
　　 2利用高壓灌法，以巰基乙酸修飾的水溶性CdTe量子點為核，分別包覆Na2S、Zn(CH3COO)2，制備得到殼核型CdTe/CdS量子點及雙殼型CdTe/CdS/ZnS量子點。用紫外-可見分光光度計、熒光分光光度計、層析柱等分析測試手段，對得到的量子點的性能進(jìn)行表征。分別在不

4、同的凝膠柱長及不同流動相時，考察CdTe、CdTe/CdS、CdTe/CdS/ZnS量子點在凝膠柱中的穩(wěn)定性。
　　 3利用反相微乳法，以巰基丙酸修飾的水溶性CdTe量子點為核，包覆SiO2，制備得到殼核型CdTe/SiO2量子點。用紫外-可見分光光度計、熒光分光光度計等分析測試手段，對得到的量子點的性能進(jìn)行表征。并利用消解的手段考察CdTe及CdTe/SiO2量子點的元素組成以及SiO2的包裹程度。通過透析的方法，研究兩種量子