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文檔簡介
1、本論文系統(tǒng)地研究了一系列P,N-配體及雙膦配體與過渡金屬的絡(luò)合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),主要內(nèi)容包括兩個(gè)吡啶基橋聯(lián)的雙膦配體,一個(gè)P,N-多齒配體和一個(gè)葸的單膦配體的合成,以及它們與第6,10,11族過渡金屬的絡(luò)合作用.部分金屬化合物的結(jié)構(gòu)通過單晶衍射測(cè)定得以證實(shí),并對(duì)他們的不同的配位模式,結(jié)構(gòu)和性質(zhì)進(jìn)行了討論和研究,對(duì)其中含蒽熒光團(tuán)的系列化合物的光物理性質(zhì)進(jìn)行了測(cè)定.論文主要內(nèi)容如下: 1.利用}tPPh2的胺甲基化反應(yīng)(Mannich
2、反應(yīng))高產(chǎn)率合成了一個(gè)新的雙膦配體2,6-二(N-芐基-N-二苯膦基甲基)氨基吡啶的合成(L<'1>),它與M(COD)Cl<,2>(M=Pd,Pt),M(CH<,3>CN)<,4>ClO<,4>(M=Cu,Ag)及M(CO)<,6>(M=Mo,W)反應(yīng)分別生成相應(yīng)的十元環(huán)單核大環(huán)化合物,表現(xiàn)為吡啶氮不參配位作用的雙膦配體的配位模式.而單核螯合物PdCl<,2>(L<'1>)繼續(xù)與Ag<'+>或者Cu<'+>反應(yīng)生成相應(yīng)的μ-Cl橋聯(lián)化
3、合物(μ-Cl)<,2>[PdCl(L<'1>)]<,2>.利用文獻(xiàn)報(bào)道的配體2,6-二(二苯基膦基)氨基吡啶(L<'o>)與Au(SMe<,2>)Cl反應(yīng)得到(L<'o>)Au<,2>Cl<,2>雙金氯化物及(L<'o>Au<,2>)<,2>(ClO<,4>)<,2>,并與類似(L<'1>)的絡(luò)合物進(jìn)行比較. 2.配體L<'1>與Pt(COD)MeCl反應(yīng)生成兩種產(chǎn)物,即1:1的單金屬螯合物和2:2的雙金屬大環(huán)化合物,發(fā)現(xiàn)當(dāng)它
4、們與AgClO<,4>作用時(shí)發(fā)生了新奇的重排反應(yīng),重排產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)通過單晶衍射測(cè)定得以證實(shí),對(duì)其可能的重排機(jī)理進(jìn)行了研究. 3.利用2,6-二氨基吡啶與二苯基氯化膦反應(yīng),意外地得到3,5-二(二苯基膦基)-2,6-二芐基氨基吡啶(L<'2>)雙膦配體,并且產(chǎn)率很高.利用配體L<'2>與11族過渡金屬反應(yīng),得到12元環(huán)的雙金屬大環(huán)化合物. 4.配體9-[N-正丙基-N-(二苯基膦基)氨甲基]蒽(L<'3>)與Au(SMe<,
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