過渡金屬催化的C-C成鍵反應.pdf

1、過渡金屬催化的C-C成鍵反應是當代有機合成的基石,也因此成為化學工作者研究的熱點之一。在過去的30多年里,該類方法得到很大的改進與發(fā)展,為化學工作者提供了一種簡單而通用的合成方法,我們在前人以及當今一些化學家工作的基礎上進一步發(fā)展了用于C-C成鍵反應的催化體系,希望對當前的催化反應體系起一個補充作用。
　　 本研究分為三個部分：第一章,CuI／Fe(acac)3共催化的Sonogashira偶聯(lián)反應。主要研究了在不額外加入配體的

2、情況下,使用價廉易得的Cu源,Fe源直接催化芳鹵的炔基化反應。該體系相對于以往的催化體系最大的優(yōu)點就是能夠抑制炔的自偶聯(lián)。第二章,環(huán)鈀化合物催化的Heck反應?？s氨基硫脲配位的環(huán)鈀化合物有抗癌、抗瘧疾效果,具有廣泛的生物活性,但是很少用作催化C-C成鍵反應的催化劑。當我們把它應用于催化Heck反應時,發(fā)現(xiàn)該類化合物具有很好的催化活性和良好的選擇性。相對于一般的Pd催化劑而言,環(huán)鈀化合物具有較高的熱穩(wěn)定性,對空氣、濕氣不敏感等特點。第三章