二茂鐵亞胺環(huán)肥化合物催化合成異香豆素的炔烴環(huán)化反應(yīng).pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩58頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、AdissertationsubmittedtoZhengzhouUniversityforthedegreeofMasterSynthesisofIsocoumarinsviaCyclopaadatedFerrocenylimineCatalyzedAnnulationofInternalAlkynesByBiaoWangSupervisor:ProfYangjieWuOrganicChemistryChemistryDepartme

2、ntMay2011中文摘要中文摘要本論文對(duì)環(huán)鈀化合物催化的炔烴環(huán)化反應(yīng)進(jìn)行了研究,利用此類環(huán)化反應(yīng)合成了一系列異香豆素類化合物。對(duì)于該催化反應(yīng),首先考察了催化劑、堿、添加物對(duì)反應(yīng)的影響。反應(yīng)以Na2C03為堿、LiCl/pN02C6H4COOH為添加劑,壞鈀化合物催化的炔烴環(huán)化反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)簡(jiǎn)便合成異香豆素(Scheme1)。反應(yīng)可以兼容多種類型的官能團(tuán)(eg,MeO,COOMe,CHO,OH,COCH3andMe3Si),并以中等到高的收

3、率得到了相應(yīng)的產(chǎn)物。R2XR2—三三三一一R3COORlX=I,R1Me,Et;X=BrR1=Me;palladacycle(1m01%)pN02C6H4COOHLiCI,Na2C03100oC,48h。N2R2,R3=Ph,pMeOC6H4,pMeC6H4,pOHCC6H4,pCH30COC6H4,pCH3COC6H4,pMe3SiC6H4XRs—三三一RLCOORIX=I。R1=Me,Et;X=BrR1=Me;RS=Ph,Me,Ph

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論