擬南芥轉(zhuǎn)錄因子AtMYB44在細菌信號分子-N?；呓z氨酸內(nèi)酯調(diào)控根生長中的作用.pdf

1、細菌通過分泌一種或者幾種小分子的化學信號分子相互交流,協(xié)調(diào)群體行為,這一現(xiàn)象被稱為群體感應(yīng)(QuorumSensing,QS)。革蘭氏陰性細菌利用N-?；呓z氨酸內(nèi)酯(N-acyl-homoserinelactones,AHLs)作為QS信號分子。細菌利用QS系統(tǒng)調(diào)節(jié)體內(nèi)許多生物學功能,如共生現(xiàn)象、毒力作用、生物發(fā)光、孢子的產(chǎn)生、生物膜形成、生物群游現(xiàn)象和質(zhì)粒接合與轉(zhuǎn)移等。近年來研究結(jié)果表明,AHLs能夠調(diào)控植物根的生長和發(fā)育,但是,植

2、物是如何感知這些細菌信號還知之甚少,因此研究AHLs在植物中的信號通路是十分必要的。
　　在植物生長發(fā)育和脅迫反應(yīng)中,轉(zhuǎn)錄因子在調(diào)控基因表達中發(fā)揮重要的作用。AtMYB44歸屬于擬南芥中的R2R3-MYB亞基22轉(zhuǎn)錄因子家族。本次研究中,我們用1μMN-3-羰基己?；呓z氨酸內(nèi)酯(N-3-oxo-hexanoyl-homoserinelactone,3OC6-HSL)或10μMN-3-羰基辛酰基高絲氨酸內(nèi)酯(N-3-oxo-oct

3、anoyl-homoseringlactone,3OC8-HSL)處理擬南芥后,以不用AHLs處理的擬南芥作為對照,分別與擬南芥29K基因組表達譜芯片進行雜交,從芯片結(jié)果中我們發(fā)現(xiàn),AtMYB44基因在兩種信號分子處理的情況下都有所上調(diào),通過real-timePCR驗證,我們發(fā)現(xiàn)qRT-PCR實驗結(jié)果和芯片結(jié)果一致。
　　從文獻出我們發(fā)現(xiàn)AtMYB44基因可能參與了AHLs調(diào)控擬南芥根伸長的作用。用1μM3OC6-HSL或10μM

4、3OC8-HSL處理擬南芥后,AHLs對野生型擬南芥主根的伸長有明顯的促進作用,而這種促進作用在atmyb44突變體上完全消失,在轉(zhuǎn)基因的過表達AtMYB44植株上這種促進作用被顯著地放大。
　　我們發(fā)現(xiàn),3OC6-HSL和3OC8-HSL兩種信號分子不僅能夠誘導(dǎo)AtMYB44基因的表達還誘導(dǎo)一些和生長素、細胞分裂素相關(guān)的基因表達。實驗結(jié)果表明,AtMYB44基因在AHLs調(diào)控擬南芥主根伸長通路中發(fā)揮重要的作用。
　　以往研