版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領
文檔簡介
1、目的:
檢測并分析不同活動期SLE患者外周血中的CD19+CD24hiCD38hiBreg細胞、Th17細胞、Treg細胞與細胞因子IL-10的水平;并探討CD19+CD24hiCD38hiBreg細胞、細胞因子IL-10與Th17、Treg細胞的相關性。
方法:
選擇符合入組條件的初治SLE患者50例,并選取與SLE患者性別、年齡相近的18例正常人作為對照組,并對選入組的SLE患者進行SLEDAI評分,按
2、評分結(jié)果分為穩(wěn)定期組、輕度活動組、中度活動組、重度活動組。收集所有實驗對象空腹外周血,采用流式細胞術(shù)(flow cytometry,F(xiàn)CM)檢測CD19+CD24hiCD38hiBreg、Treg、Th17細胞水平;同時留取所有實驗對象血清,應用酶聯(lián)免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)測定細胞因子IL-10水平。所有數(shù)據(jù)結(jié)果均用SPSS軟件進行分析處理。
結(jié)果:
3、 1. SLE患者血清中IL-10水平(408.03±211.25)pg/ul與正常對照組(104.29±30.26) pg/ul相比存在明顯增高(p<0.05);穩(wěn)定期組(185.02±69.27)pg/ul、輕度活動組(306.98±65.09)pg/ul、中度活動組(431.37±127.50)pg/ul、重度活動組(625.61±201.27) pg/ul四組 SLE患者血清中 IL-10水平有差異(p<0.05)。SLE患者血
4、清中 IL-10與SLEDAI評分呈正相關(r=0.779,p<0.01)。
2. SLE患者外周血中CD19+CD24hiCD38hiBreg細胞水平(1.66±1.61)個/ul與正常對照組(6.96±3.58)個/ul相比有明顯減少(p<0.05);穩(wěn)定期組(3.58±2.20)個/ul、輕度活動組(1.85±1.32)個/ul、中度活動組(1.10±0.56)個/ul、重度活動組(0.66±0.46)個/ul四組SLE
5、患者外周血中CD19+CD24hiCD38hiBreg細胞水平比較差異有統(tǒng)計學意義(p<0.05)。SLE患者外周血中CD19+CD24hiCD38hiBreg細胞與SLEDAI評分呈負相關(r=-0.703,p<0.01);與IL-10呈負相關(r=-0.593,p<0.01)。
3.SLE患者外周血中Th17細胞的水平(40.76±48.37)個/ul與對照組(6.45±3.98)個/ul相比明顯增高(p<0.05), T
6、reg細胞的水平(4.94±4.19)個/ul與對照組(28.21±15.04)個/ul相比明顯減少(p<0.05);Th17細胞的水平在SLE疾病穩(wěn)定期組為(10.49±6.52)個/ul、輕度活動組(20.91±16.44)個/ul、中度活動組(42.61±31.50)個/ul、重度活動組(76.65±68.90)個/ul四組有差異(p<0.05);Treg細胞的水平在SLE疾病穩(wěn)定期組為(10.08±5.23)個/ul、輕度活動組
7、(5.74±1.83)個/ul、中度活動組(3.70±2.67)個/ul、重度活動組(1.83±2.00)個/ul四組比較有差異(p<0.05)。SLE患者外周血中的Th17細胞與SLEDAI評分呈正相關(r=0.756,p<0.01);Treg細胞與SLEDAI評分呈負相關(r=-0.733,p<0.01)。Th17細胞與CD19+CD24hiCD38hiBreg細胞呈負相關(r=-0.410,p<0.01); Treg細胞與CD19
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- CD19+CD24hiCD38hiB細胞與系統(tǒng)性紅斑狼瘡的相關性研究.pdf
- CD19+CD24hiCD38hiB細胞在系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者外周血中的表達.pdf
- Th17-Treg免疫偏移在系統(tǒng)性紅斑狼瘡發(fā)病機制中的研究.pdf
- IL-2在系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者中對Th17、Treg細胞影響的探討.pdf
- BAFF、CD200、調(diào)節(jié)T細胞與Th17細胞在系統(tǒng)性紅斑狼瘡發(fā)病機制中的意義初探.pdf
- 白芍總苷對系統(tǒng)性紅斑狼瘡樣小鼠的治療作用及對TH17-Treg細胞免疫失衡的影響.pdf
- CD226+NK細胞參與系統(tǒng)性紅斑狼瘡疾病進程.pdf
- 白芍總苷對系統(tǒng)性紅斑狼瘡CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細胞作用及其機制研究.pdf
- 調(diào)節(jié)性B細胞在系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者中的表達及作用.pdf
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡CD4+T細胞microRNA表達譜研究.pdf
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡外周血淋巴細胞CD80和CD86的表達.pdf
- γδT、Treg細胞及B細胞與兒童系統(tǒng)性紅斑狼瘡的相關性研究.pdf
- 初發(fā)系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者外周血中CD+CD25+T細胞的變化.pdf
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡
- Th1-Th2及Th17-Treg平衡在系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者治療前后變化的研究.pdf
- 初發(fā)系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者和動物模型CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細胞研究.pdf
- 系統(tǒng)性系統(tǒng)性紅斑狼瘡
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡
- Th17細胞功能異常在系統(tǒng)性紅斑狼瘡心臟損害中的意義.pdf
- Th17細胞相關細胞因子與系統(tǒng)性紅斑狼瘡的發(fā)病機制研究.pdf
評論
0/150
提交評論