載脂蛋白M抑制脂多糖介導(dǎo)的核因子-κB及白細(xì)胞介素-1β的表達(dá).pdf_第1頁
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1、目的：分析載脂蛋白M（apolipoprotein M，ApoM）對(duì)脂多糖（Lipopolysaccharide，LPS）介導(dǎo)的基因敲除（ApoM-/-）及野生型（ApoM+/+）小鼠肝臟中NF-κB及IL-1βmRNA表達(dá)的影響。
　　方法：將ApoM-/-和ApoM+/+的雄性小鼠（年齡：6-8周，體重：約25 g）分別分為L(zhǎng)PS處理組及生理鹽水處理組，LPS處理組腹腔注射0.1 ml LPS（10 mg/k g，生理鹽水溶解

2、）；生理鹽水處理組腹腔注射0.1 ml生理鹽水，每天一次，連續(xù)注射三天。應(yīng)用Real-time PCR技術(shù)檢測(cè)肝臟中核因子-κB（Nuclear factor-kappa B，NF-κB）mRNA及白細(xì)胞介素-1β（Interleukin1β，IL-1β）mRNA的表達(dá)水平。
　　結(jié)果：與生理鹽水組相比，ApoM-/-及ApoM+/+小鼠在注射LPS后，肝臟NF-κB及IL-1βmRNA的表達(dá)量都顯著增加，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0

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