版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:探討近紅外熒光成像的小分子探針γ3-Cy5.5在靶向ICAM-1實(shí)現(xiàn)三陰性乳腺癌特異性顯像中的價(jià)值,旨在為三陰性乳腺癌的早期診斷提供無(wú)創(chuàng)、動(dòng)態(tài)、特異性的手段。
方法:以人三陰性乳腺癌細(xì)胞系MDA-MB-231及人非三陰性乳腺癌細(xì)胞系MCF-7為研究對(duì)象。用Western Blot及流式細(xì)胞儀檢測(cè)三陰性乳腺癌細(xì)胞系MDA-MB-231及非三陰性乳腺癌細(xì)胞系MCF-7的ICAM-1表達(dá)水平。用激光共聚焦顯微鏡及流式細(xì)胞僅觀察
2、MDA-MB-231與γ3-FITC的特異性結(jié)合。通過(guò)體外競(jìng)爭(zhēng)性抑制實(shí)驗(yàn)觀察未用熒光標(biāo)記的γ3多肽片段對(duì)MDA-MB-231細(xì)胞結(jié)合γ3-FITC的阻斷作用。建立MDA-MB-231裸鼠原位乳腺癌荷瘤鼠模型,尾靜脈注射γ3-Cy5.5(50μM/200μl)之后,立刻進(jìn)行近紅外熒光活體成像,在不同的時(shí)間點(diǎn)采集圖像,兩個(gè)小時(shí)之后,處死荷瘤鼠,進(jìn)行離體器官成像。實(shí)驗(yàn)中使用SPSS19.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析,所有的定量數(shù)據(jù)表示為均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)
3、差。采用t檢驗(yàn)對(duì)定量數(shù)據(jù)進(jìn)行比較,p<0.05代表有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
結(jié)果:1.Western blot結(jié)果顯示三陰性乳腺癌細(xì)胞系MDA-MB-231的ICAM-1蛋白表達(dá)是非三陰性乳腺癌細(xì)胞系MCF-7 ICAM-1蛋白表達(dá)的3倍,流式細(xì)胞儀檢測(cè)顯示MDA-MB-231細(xì)胞ICAM-1陽(yáng)性表達(dá)的百分比為(99.12±1)%,MCF-7細(xì)胞ICAM-1陽(yáng)性表達(dá)的百分比為(65.1±2.4)%,兩者相比,P<0.01,有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)
4、差異。Western blot和流式細(xì)胞儀檢測(cè)結(jié)果均提示ICAM-1在三陰性乳腺癌細(xì)胞系MDA-MB-231中呈高表達(dá)。
2.激光共聚焦顯微鏡顯示MDA-MB-231與γ3-FITC特異性結(jié)合,并且隨著γ3-FITC濃度增加,MDA-MB-231與γ3-FITC的結(jié)合亦增加,而MDA-MB-231對(duì)其對(duì)照探針γ3S-FITC幾乎沒(méi)有結(jié)合。流式細(xì)胞儀檢測(cè)結(jié)果顯示當(dāng)γ3-FITC濃度為2.5μM,流式細(xì)胞儀檢測(cè)到其與MDA-MB-
5、231結(jié)合比例為(4.1±0.6)%,當(dāng)γ3-FITC濃度增加到5μM時(shí),其結(jié)合的比例為(53.33±4.31)%,當(dāng)其濃度進(jìn)一步提高到20μM時(shí),其結(jié)合的比例增加到(99±0.9)%,而不管對(duì)照探針γ3 S-FITC的濃度為2.5μM還是20μM時(shí),其與MDA-MB-231細(xì)胞都沒(méi)有明顯的結(jié)合,兩組相比,p值均<0.01,這說(shuō)明二者之間有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。另外,競(jìng)爭(zhēng)性抑制實(shí)驗(yàn)的流式細(xì)胞儀檢測(cè)結(jié)果也說(shuō)明MDA-MB-231細(xì)胞與γ3-F
6、ITC結(jié)合能夠被γ3阻斷。
3.在注射γ3-cy5.5探針之后,三陰性乳腺癌荷瘤鼠腫瘤組織中近紅外熒光信號(hào)隨著時(shí)間推移,逐漸增加,2h達(dá)到高峰。而其對(duì)照組,注射了對(duì)照探針γ3 S-cy5.5之后,荷瘤鼠腫瘤組織中近紅外熒光信號(hào)隨著時(shí)間推移,并沒(méi)有明顯的增加。2h之后處死小鼠,取得離體器官及離體腫瘤,觀察其內(nèi)近紅外熒光信號(hào)的強(qiáng)度,可以看到實(shí)驗(yàn)組離體腫瘤內(nèi)熒光信號(hào)強(qiáng)度明顯高于對(duì)照組,而在離體器官心、肝、脾、肺、腎中,目的探針和對(duì)照
7、探針的熒光信號(hào)強(qiáng)度并沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。對(duì)活體內(nèi)不同的時(shí)間點(diǎn)實(shí)驗(yàn)組腫瘤部位及對(duì)照組腫瘤部位的目標(biāo)-背景比進(jìn)行定量分析,p<0.01,二者之間有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組離體器官及離體腫瘤的目標(biāo)-背景比進(jìn)行定量分析,實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組離體器官的目標(biāo)-背景比沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,而實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組離體腫瘤的目標(biāo)-背景比,p<0.01,二者之間有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
結(jié)論:近紅外熒光成像的小分子探針γ3-cy5.5能與ICAM-1高表達(dá)的三陰性
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 基于分子影像技術(shù)的光學(xué)靶向納米探針診斷和微波消融治療三陰性乳腺癌的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 三陰性乳腺癌輔助化療方案的探索
- 三陰性乳腺癌預(yù)后因子的驗(yàn)證及探索.pdf
- 靶向uAR的胰腺癌雙模態(tài)分子探針構(gòu)建及體內(nèi)MR-光學(xué)成像研究.pdf
- 三陰性乳腺癌診治現(xiàn)狀
- 三陰性乳腺癌與非三陰性乳腺癌X線征象對(duì)比分析.pdf
- 抑制自噬對(duì)三陰性乳腺癌EGFR靶向治療的影響研究.pdf
- 三陰性乳腺癌的研究進(jìn)展.pdf
- 基于趨磁細(xì)菌磁小體的線粒體主動(dòng)靶向納米MR探針的制備及其在三陰性乳腺癌細(xì)胞的MR成像研究.pdf
- 51例三陰性乳腺癌的臨床分析.pdf
- 基底細(xì)胞樣乳腺癌及三陰性乳腺癌的臨床病理特點(diǎn)及分子標(biāo)記物分析.pdf
- 三陰性乳腺癌的彩色多普勒超聲研究.pdf
- 針對(duì)乳腺癌抗轉(zhuǎn)移靶向?qū)嶒?yàn)性研究.pdf
- 三陰性與非三陰性乳腺癌X線表現(xiàn)的對(duì)比研究.pdf
- 小分子RNA及ESR1基因多態(tài)與三陰性乳腺癌易感性及預(yù)后的關(guān)聯(lián)研究.pdf
- 三陰性與非三陰性乳腺癌微觀辨證的差異性分析.pdf
- a-B晶體蛋白在三陰性乳腺癌中的表達(dá)及靶向治療意義.pdf
- 448例三陰性乳腺癌和非三陰性乳腺癌患者臨床病理學(xué)特征及預(yù)后因素分析.pdf
- 細(xì)胞間粘附分子-1(ICAM-1)靶向超聲分子成像評(píng)價(jià)大鼠移植腎急性排斥反應(yīng).pdf
- 三陰性乳腺癌的超聲表現(xiàn)與病理對(duì)照分析.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論