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1、 中 中 中 中 文 文 文 文 摘 摘 摘 摘 要 要 要 要 1鹽酸法舒地爾注射液對急性腦梗死患者血清 鹽酸法舒地爾注射液對急性腦梗死患者血清 鹽酸法舒地爾注射液對急性腦梗死患者血清 鹽酸法舒地爾注射液對急性腦梗死患者血清 Hs-CRP、 、 、 、VEGF、 、 、 、IL-6 水平和臨床療效影響的研究 水平和臨床療效影響的研究 水平和臨床療效影響的研究 水平和臨床療效影響的研究 摘 摘 摘 摘 要 要 要 要 目的 目的
2、 目的 目的: 研究鹽酸法舒地爾注射液對急性腦梗死患者的臨床療效及其對血清中超敏-C 反應(yīng)蛋白(Hs-CRP)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)水平的影響,以及探討該藥在急性腦梗死炎癥反應(yīng)過程中可能的作用機(jī)制;探討 IL-6、VEGF 與梗死體積之間的關(guān)系;探討血清炎癥因子如 Hs-CRP、IL-6 水平與神經(jīng)缺損的程度和預(yù)后之間是否有關(guān)系。 方法 方法 方法 方法: : : :選擇于 2016 年 3 月至 2
3、016 年 10 月在河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科收入院的符合入選標(biāo)準(zhǔn)的急性腦梗死患者共有 84 例,其中女性28 例,男性 56 例,年齡范圍在 30 歲到 80 歲。將符合要求的所有患者按隨機(jī)數(shù)字進(jìn)行完全隨機(jī)分組, 分為鹽酸法舒地爾治療組 (n=45) 與對照組(n=39) , 收集期間將不符合要求的患者剔除, 兩組均以 10d 為一個療程。兩組患者在年齡、性別、基礎(chǔ)疾病等方面無顯著差異。所有的患者在入院時和第 10 天分別用美國國
4、立衛(wèi)生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale, NIHSS) 評分和 ADL 量表評估患者病情。 所有的患者均行頭顱 CT 或 MRI 檢查,然后根據(jù) Pullicino 公式計(jì)算梗死體積。分別于入院第 2 天和第 10 天采集肘靜脈血,離心后分離血清,用 ELISA 試劑盒測定血清 VEGF、IL-6 水平,Hs-CRP 由河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院檢驗(yàn)科完成。應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件 S
5、PSS 進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析:計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,如果數(shù)據(jù)分布滿足正態(tài)性和方差齊性條件者,可選擇兩獨(dú)立樣本 t 檢驗(yàn);如果數(shù)據(jù)分布不滿足正態(tài)性和(或)方差齊性條件者,可選擇兩獨(dú)立樣本非參數(shù) Wilcoxon 秩和檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料可選擇 R×C 卡方檢驗(yàn)。定義顯著性水平 α=0.05,并且認(rèn)為 P<0.05 時差別是有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的。相關(guān)性分析選用非參數(shù)檢驗(yàn) Spearman 秩相關(guān),定義顯著性水平 α=0.01,且
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