PDTC干預(yù)LPS誘導(dǎo)小鼠ARDS時細胞因子及CD11b-CD18表達的研究.pdf

1、目的：利用LPS誘導(dǎo)小鼠ARDS模型及PDTC進行干預(yù)，檢測LPS致小鼠ARDS血漿中TNF-α、IL-1β、IL-8和肺組織中CD11b/CD18的表達水平及PDTC的干預(yù)作用，為臨床PDTC對ARDS的保護作用提供進一步的理論支持。
　　方法：54只健康雄性BALB/c小鼠，隨機分為正常對照組（N組）、ARDS組（L組）、PDTC干預(yù)組（P+L組），每組18只。N組腹腔注射生理鹽水20ml/kg，L組腹腔注射LPS20mg/k

2、g誘導(dǎo)小鼠ARDS模型，P+L組于LPS注射前30分鐘腹腔注射PDTC120mg/kg實現(xiàn)對LPS誘導(dǎo)小鼠ARDS的干預(yù)。每組小鼠分別于造模后4h、8h、12h各取6只，眼眶取血，運用ELISA技術(shù)檢測血漿中細胞因子TNF-α、IL-1β、IL-8的表達；麻醉后左心室取血，行動脈血氣分析計算氧合指數(shù)（PaO2/FiO2）；取右肺計算W/D；取左肺制作石蠟塊，切片，行HE染色，光鏡下觀察肺組織病理改變，免疫組化檢測肺組織CD11b/CD1

3、8的表達。采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件對實驗數(shù)據(jù)進行處理，數(shù)值型變量采用均數(shù)±標(biāo)準差（ x±s），兩隨機樣本比較采用t檢驗，多組比較采用方差分析方法，P≤0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
　　結(jié)果：1、各組小鼠一般情況觀察：N組小鼠呼吸平順，精神狀態(tài)好，抓取時行動敏捷；L組小鼠呼吸頻率加快，精神萎靡，抓取時行動遲緩或不活動；P+L組小鼠呼吸稍促，精神狀態(tài)較L組好轉(zhuǎn)，抓取時行動較L組增多。
　　2、各組小鼠氧合指數(shù)PaO2/F

4、iO2結(jié)果：L組小鼠氧合指數(shù)PaO2/FiO2在4h、8h、12h三個時間點均明顯低于N組，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P≤0.05），且隨著造模時間的延長L組小鼠氧合指數(shù)PaO2/FiO2越來越低；P+L組小鼠氧合指數(shù)PaO2/FiO2與L組比較升高，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P≤0.05），但仍低于N組，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P≤0.05）。
　　3、各組小鼠肺組織大體標(biāo)本及肺組織病理改變：N組小鼠肺組織大體標(biāo)本呈粉紅色， HE染色后光鏡下觀

5、察，肺組織未見明顯病理改變；L組小鼠肺組織大體標(biāo)本體積增大，顏色呈暗紅色，表面可見出血點，切面見有液體滲出，HE染色后光鏡下觀察，肺組織可見出血、大量炎癥細胞浸潤及肺泡壁斷裂；P+L組小鼠肺組織大體標(biāo)本體積較N組無顯著增大，顏色呈紅色，表面見少量出血，HE染色后光鏡下觀察，肺組織見少量出血、炎癥細胞浸潤，肺泡壁斷裂情況較L組減輕。
　　4、各組小鼠肺組織濕/干重比值（W/D）：L組小鼠肺組織W/D比值明顯高于N組，差異具有統(tǒng)計學(xué)意

6、義（P≤0.05），且隨著造模時間的延長肺水腫情況逐漸加重；P+L組小鼠W/D比值較L組降低，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P≤0.05），但仍高于N組，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P≤0.05）。
　　5、各組小鼠血漿TNF-α、IL-1β、IL-8表達：L組小鼠血漿TNF-α、IL-1β、IL-8濃度在4h、8h、12h均明顯高于N組，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P≤0.05），且隨著造模時間的延長，TNF-α、IL-1β、IL-8表達水平越來越高；P

7、+L組小鼠血漿TNF-α、IL-1β、IL-8濃度在4h、8h、12h均明顯低于L組，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P≤0.05），但仍高于N組，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P≤0.05）。
　　6、各組小鼠肺組織CD11b/CD18表達：以肺組織中出現(xiàn)棕褐色為陽性表達，免疫組化結(jié)果顯示N組小鼠肺組織中CD11b/CD18很少表達或幾乎不表達；L組小鼠肺組織CD11b/CD18呈陽性表達，較N組明顯增加，且隨著造模時間的延長，陽性表達逐漸增高；P+