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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:探討海藻酸鈣敷料的體外止血效果及止血機(jī)制。
方法:抽取健康志愿者肘靜脈血,與38 g/L的枸櫞酸鈉按1:9比例混勻。通過(guò)動(dòng)態(tài)凝血實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)海藻酸鈣敷料的體外止血效果,設(shè)納吸棉組、醫(yī)用棉紗布組和空白組作為對(duì)照;將1ml枸櫞酸鈉抗凝血滴加至5mg海藻酸鈣敷料上,室溫靜置2min,經(jīng)漂洗、固定后,掃描電鏡下觀察材料與血液的相互作用,設(shè)納吸棉組和醫(yī)用棉紗布組作為對(duì)照;分離紅細(xì)胞并制成40%的紅細(xì)胞懸液,取1ml紅細(xì)胞懸液滴加至5m
2、g海藻酸鈣敷料上,靜置15 s,用生理鹽水洗掉未黏附的紅細(xì)胞,加入1ml生理鹽水,室溫下孵育1小時(shí),掃描電鏡下觀察紅細(xì)胞形態(tài),設(shè)納吸棉組與醫(yī)用棉紗布組作為對(duì)照;分離紅細(xì)胞,取沉淀紅細(xì)胞1ml于刻度試管中,分別用4ml不同濃度的(10g/L,5 g/L,2.5g/L)海藻酸鈣敷料浸提液懸浮紅細(xì)胞,觀察30 min,60min,120 min后紅細(xì)胞沉降情況,然后分別混勻、涂片,顯微鏡下觀察紅細(xì)胞聚集程度,設(shè)生理鹽水組作為空白對(duì)照;分離富血
3、小板血漿(PRP),PRP分別與不同濃度的(10 g/L,5 g/L,2.5 g/L)海藻酸鈣敷料浸提液于37。0共孵育,用流式細(xì)胞儀檢測(cè)⑶62P陽(yáng)性血小板百分率,設(shè)生理鹽水組作為空白對(duì)照;用Fluo-3,AM負(fù)載PRP,洗滌后加入不同濃度的(10 g/L、5g/L、2.5g/L)海藻酸鈣敷料浸提液,37℃避光孵育,激光共聚焦顯微鏡下觀察血小板內(nèi)鈣離子熒光。
結(jié)果:動(dòng)態(tài)凝血實(shí)驗(yàn)表明,海藻酸鈣敷料能明顯加速內(nèi)源性凝血進(jìn)程,止血效
4、果優(yōu)于納吸棉和醫(yī)用棉紗布;海藻酸鈣敷料與抗凝血接觸后,掃描電鏡下可見(jiàn)致密的纖維蛋白網(wǎng)形成,其中網(wǎng)羅大量血細(xì)胞,納吸棉組與醫(yī)用棉紗布組僅見(jiàn)少量紅細(xì)胞及血小板黏附,未見(jiàn)纖維蛋白網(wǎng)形成;掃描電鏡下可見(jiàn),紅細(xì)胞與海藻酸鈣敷料相互作用后,細(xì)胞膜有偽足樣改變,納吸棉組與醫(yī)用棉紗布組紅細(xì)胞形態(tài)無(wú)明顯變化;海藻酸鈣敷料浸提液呈劑量與時(shí)間依賴性促進(jìn)紅細(xì)胞沉降,組間兩兩比較差異有顯著性意義(棄〈0.01);顯微鏡下可見(jiàn)海藻酸鈣敷料浸提液能促進(jìn)紅細(xì)胞疊連;海
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