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文檔簡介
1、目的:
研究結(jié)直腸癌患者使用奧沙利鉑化療不同階段證素及神經(jīng)毒分級分布特點與GSTP1多態(tài)性的關(guān)系,探索結(jié)直腸癌患者化療過程中中西醫(yī)發(fā)病機制,為中西醫(yī)防治結(jié)直腸癌患者化療時所產(chǎn)生的毒副反應(yīng)提供參考依據(jù),有利于發(fā)揮中醫(yī)藥增效減毒的獨特優(yōu)勢,也為進(jìn)一步研究化療所產(chǎn)生的中醫(yī)病理變化的先天遺傳因素奠定基礎(chǔ)。
方法:
對100例采用奧沙利鉑化療的結(jié)直腸癌患者的四診資料進(jìn)行規(guī)范化采集,將采集的資料進(jìn)行證素辨證,所得出的數(shù)
2、據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,得出進(jìn)行奧沙利鉑化療的結(jié)直腸癌患者的主要病位、病性證素。同時,采集結(jié)直腸癌患者2ml靜脈血,用限制性片段長度多態(tài)性聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)(PCR-RFLP)方法檢測結(jié)直腸癌患者血液中的DNA片段GSTP1多態(tài)性。
結(jié)果:
1.病例分布特點:采用奧沙利鉑化療的結(jié)直腸癌患者共100例,分為三組,即未化療組16例、化療早期組(1-3周期)49例、化療中期組(4-6周期)35例,男性54例,女性46例,年齡18~7
3、5歲。患癌類型:結(jié)腸癌46例,直腸癌54例。病理分期:Ⅱ期41例,Ⅲ期59例。
2.結(jié)直腸癌患者病位證素脾,在化療中期組與其他兩組相比有顯著性差異(P<0.05),證素肝、大腸、肺、胃的頻率有上升的趨勢,但證素腎有下降的趨勢;病性證素氣滯、氣虛在化療中期組與其他兩組相比有顯著性差異(P<0.05),證素濕、痰、血虛、陰虛頻率有上升的趨勢。
3.化療早期組與化療中期組出現(xiàn)0級神經(jīng)毒的頻率相比無差異(P>0.05);化療
4、早期組與化療中期組出現(xiàn)Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級神經(jīng)毒的頻率相比有顯著性差異(P<0.05)。
4.化療早期組、化療中期組出現(xiàn)的神經(jīng)毒分級在基因型AA出現(xiàn)的頻率與基因型AG+GG相比無明顯差異(P>0.05);未化療組,病位證素腎在基因型AA出現(xiàn)的頻率與基因型AG+GG相比有顯著性差異(P<0.05),化療早期組、化療中期組病位證素和病性證素頻率分布與GSTP1基因型無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
結(jié)論:
1.結(jié)直腸
5、癌患者使用奧沙利鉑化療各階段證素分布相比:奧沙利鉑化療主要影響病位證素可能是脾,其次為肝、大腸、肺、胃、腎;主要影響病性證素可能是氣虛、氣滯,其次為濕、痰、血虛、陰虛,提示了結(jié)直腸癌患者化療過程中出現(xiàn)毒副反應(yīng)的中醫(yī)病理機制。
2.未化療組,基因型AA的患者中病位證素腎出現(xiàn)的頻率分布有高于基因型AG+GG的趨勢,GSTP1可能是影響未化療的結(jié)直腸癌患者證素腎的基因,病位證素在化療早期組、化療中期組的分布與GSTP1基因分型相關(guān)性
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