外泌體miRNA作為三種性質胸腔積液標志物的研究.pdf

1、背景：胸腔積液（pleural effusion，PE）是多種原因導致胸膜腔出現(xiàn)的過多液體，常繼發(fā)于肺和胸膜疾病，及時準確的胸腔積液性質鑒別對疾病的診療至關重要。在我國，原發(fā)性肺癌以及肺結核是導致胸腔積液的首要原因。近20％的患者在胸腔積液常規(guī)生化、胸部X線、CT甚至細胞病理學檢查后，仍然不能明確病因。而作為胸腔積液性質鑒別診斷“金標準”的胸腔鏡或胸膜活檢等侵入性操作手段，診斷準確率高，但創(chuàng)傷大、風險高，患者依從性較差。目前，國內外關于

2、胸腔積液的性質鑒定高水平研究指標有白介素、CEA、內皮素等可溶性物質，但這些可溶性物質有來源多元化、缺乏溯源性、性質不穩(wěn)定、檢測敏感度和特異度有限等諸多不足，即使聯(lián)合應用也難有滿意效果。
　　外泌體是活細胞分泌的納米級囊性微泡，可以通過物理阻隔及RNA沉默復合體（RISC）中的Ago2復合物相結合，避免了RNA酶的消化，在一定程度上增強了它所攜帶的 miRNA、mRNA等生物活性分子的穩(wěn)定性。因此，外泌體miRNA作為診斷標志物，

3、具備性質穩(wěn)定、含量較高、有溯源性以及無創(chuàng)檢測等優(yōu)勢。本研究擬收集不同性質胸腔積液的外泌體，篩選其中可作為肺腺癌及肺結核胸腔積液性質鑒別的特征性外泌體 miRNA譜，分析探討此外泌體 miRNA在胸腔積液診斷上的臨床應用價值。
　　目的：篩選胸腔積液性質相關特征性外泌體miRNA譜，為臨床快速、準確的鑒別胸腔積液提供重要手段。
　　方法：收集三種性質的胸腔積液（肺腺癌、肺結核以及炎性）并提取外泌體；根據(jù)標本來源分組送檢外泌體

4、miRNA，通過小 RNA深度測序篩選出組間差異表達 miRNA；接著分析整理差異 miRNA進而確定具有臨床鑒別診斷價值的miRNA譜；最后，運用基于SYBR熒光染料的實時熒光定量PCR技術對篩選出來的特征性miRNA譜進行臨床驗證。
　　結果：（1）成功收集并提取到不同性質胸腔積液的外泌體；（2）小RNA深度測序結果顯示肺腺癌性、結核性以及炎性胸腔積液的外泌體miRNA組間比較均存在顯著差異，并且存在特征性 miRNA組合（m

5、iR-483-5p、miR-205-5p、miR-375、miR-200c-3p、miR-429、miR-200b-3p、miR-200a-3p、miR-203a-3p、miR-141-3p、miR-148a-3p、miR-451a、miR-150-5p），可以很好的對三種性質胸腔積液進行鑒別診斷；（3）除外 miR-205-5p、miR-148a-3p，其他 miRNA在熒光定量PCR中的表達趨勢與小RNA測序結果一致。
　　結