蘆薈大黃素對破骨細(xì)胞增殖分化和骨質(zhì)疏松模型小鼠骨量的影響.pdf

1、目的：目前研究發(fā)現(xiàn)，隨著我國人口老齡化，國內(nèi)骨質(zhì)疏松相關(guān)性骨折發(fā)病率已經(jīng)逐年增高。骨質(zhì)疏松是由于成骨與破骨功能失衡，導(dǎo)致破骨細(xì)胞的骨吸收作用遠(yuǎn)強(qiáng)于成骨細(xì)胞的骨重建作用的一類以骨微結(jié)構(gòu)破壞，骨量丟失，骨質(zhì)脆性增加為特征的代謝性疾病。由于骨質(zhì)的破壞和骨量的的丟失，骨質(zhì)疏松患者的骨折發(fā)病率和骨折延遲愈合率遠(yuǎn)高于正常人。越來越多證據(jù)表明，骨質(zhì)疏松與破骨細(xì)胞的骨吸收功能增強(qiáng)有著密切的關(guān)系。因此抑制破骨細(xì)胞的骨吸收功能，能夠阻止骨溶解，是一種潛在的

2、治療骨質(zhì)疏松的方法。蘆薈大黃素，一味傳統(tǒng)中藥，提取于蓼科植物的根莖。在本次研究中我們發(fā)現(xiàn)蘆薈大黃素有抑制破骨細(xì)胞增殖減少模型小鼠骨丟失的作用。
　　方法：體外實(shí)驗(yàn)：通過劑量依賴性實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)蘆薈大黃素對RANKL誘導(dǎo)的破骨細(xì)胞的影響。PCR、骨吸收實(shí)驗(yàn)和熒光素酶報告基因?qū)嶒?yàn)用來檢驗(yàn)蘆薈大黃素對破骨細(xì)胞骨吸收功能的影響。蘆薈大黃素的毒性作用由細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)：OVX模型：30只8周大雌性C57小鼠隨機(jī)分為5組，空白對照組，OV

3、X組，OVX+E2組，OVX+AE低劑量組，OVX+AE高劑量組，給予AE處理6周（空白對照組和OVX組除外）。6周后收集小鼠脛骨，micro-CT分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。LPS誘導(dǎo)顱蓋骨骨質(zhì)疏松模型：24只8周大雌性C57小鼠隨機(jī)分為4組，空白對照組，LPS組，LPS+AE低劑量組，LPS+AE高劑量組，給予AE處理8天（空白對照組和OVX組除外）。8天后收集小鼠顱蓋骨，micro-CT分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
　　結(jié)果：體外實(shí)驗(yàn)：蘆薈大黃素對破骨