FoxM1驅(qū)動(dòng)ADAM17-EGFR作用環(huán)路促進(jìn)膠質(zhì)瘤間質(zhì)轉(zhuǎn)化.pdf_第1頁(yè)
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1、目的:本研究旨在探索FoxM1/ADAM17對(duì)人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞間質(zhì)轉(zhuǎn)化的作用,探明FoxM1/ADAM17/EGFR作用環(huán)路的活化機(jī)制,為腦膠質(zhì)瘤的臨床診斷、治療提供新的策略。
  方法:(1)應(yīng)用熒光定量PCR、Western blotting和免疫熒光分別檢測(cè)4種人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞株中FoxM1、ADAM17、間質(zhì)表型標(biāo)志物(FN、N-ca、vimentin、YKL-40)、上皮表型標(biāo)志物E-ca的mRNA、蛋白表達(dá)水平;(2)應(yīng)用

2、CCK8(Cell Counting Kit-8)法、平板細(xì)胞克隆形成實(shí)驗(yàn)分別評(píng)價(jià)細(xì)胞增殖能力、克隆形成能力;(3)應(yīng)用劃痕實(shí)驗(yàn)和Transwell遷移實(shí)驗(yàn)、成骨誘導(dǎo)和成脂誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)分別檢測(cè)細(xì)胞的遷移能力、成骨、成脂分化潛能,評(píng)價(jià)人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞間質(zhì)轉(zhuǎn)化能力;(4)應(yīng)用雙熒光素酶報(bào)告基因、點(diǎn)突變技術(shù)、染色質(zhì)免疫共沉淀法(ChIP)探明FoxM1對(duì)ADAM17表達(dá)的轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制;(5)用Western blotting、基因轉(zhuǎn)染等手段分析Fo

3、xM1/ADAM17/EGFR作用環(huán)路中上下游分子的變化,探明FoxM1調(diào)控膠質(zhì)瘤間質(zhì)轉(zhuǎn)化的作用機(jī)制。
  結(jié)果:(1)SW1783和LN229細(xì)胞中FoxM1、ADAM17表達(dá)水平低于U251MG和U87MG細(xì)胞,間質(zhì)表型標(biāo)志物表達(dá)水平也明顯低于U251MG和U87MG細(xì)胞,間質(zhì)表型標(biāo)志物表達(dá)水平與FoxM1/ADAM17的表達(dá)水平呈正相關(guān);(2)在SW1783和LN229中分別過(guò)表達(dá)FoxM1或ADAM17,可使細(xì)胞相對(duì)增殖率

4、、克隆形成能力、遷移率、成骨和成脂分化潛能增強(qiáng),細(xì)胞上皮表型標(biāo)志物E-cadherin表達(dá)水平降低,間質(zhì)表型標(biāo)志物表達(dá)水平明顯升高;而在U251MG和U87MG中分別下調(diào)FoxM1或ADAM17的表達(dá),細(xì)胞增殖率、克隆形成能力、遷移率、成骨和成脂分化潛能降低,細(xì)胞上皮表型標(biāo)志物E-cadherin表達(dá)水平升高,間質(zhì)表型標(biāo)志物表達(dá)水平明顯下降;(3)在SW1783中過(guò)表達(dá)FoxM1,ADAM17的mRNA、蛋白表達(dá)水平均顯著升高,而在U8

5、7MG中下調(diào)FoxM1的表達(dá),ADAM17的mRNA、蛋白表達(dá)水平均顯著降低,且過(guò)表達(dá)FoxM1可增強(qiáng)ADAM17啟動(dòng)子所介導(dǎo)的熒光素酶活性,突變所預(yù)測(cè)的FoxM1-ADAM17啟動(dòng)子結(jié)合位點(diǎn)-1190至-1183、-1136至1129、-968至-961以后, ADAM17啟動(dòng)子所介導(dǎo)的熒光素酶活性均顯著減弱。過(guò)表達(dá)FoxM1同時(shí)下調(diào)ADAM17的表達(dá),F(xiàn)oxM1促進(jìn)膠質(zhì)瘤間質(zhì)轉(zhuǎn)化的現(xiàn)象可被下調(diào)的ADAM17所抑制;而下調(diào)FoxM1表

6、達(dá)的同時(shí)過(guò)表達(dá)ADAM17,下調(diào)FoxM1表達(dá)所引起的抑制膠質(zhì)瘤間質(zhì)轉(zhuǎn)化的現(xiàn)象可被過(guò)表達(dá)的ADAM17所挽救;(4)在膠質(zhì)瘤細(xì)胞中,F(xiàn)oxM1通過(guò)ADAM17激活了EGFR/AKT通路,從而磷酸化GSK3β(S9);(5)ADAM17通過(guò)EGFR/AKT通路磷酸化GSK-3β(S9)使其失活,從而維持了FoxM1在膠質(zhì)瘤細(xì)胞中的穩(wěn)定性。
  結(jié)論:(1)FoxM1/ADAM17途徑促進(jìn)膠質(zhì)瘤細(xì)胞生長(zhǎng);(2)FoxM1通過(guò)轉(zhuǎn)錄調(diào)控A

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