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1、目的:本研究旨在通過對(duì)應(yīng)用“333”診療模式治療失眠癥的臨床觀察,客觀評(píng)價(jià)“333”診療模式治療失眠癥(Insomnia)的臨床療效及其安全性,以期進(jìn)一步豐富失眠癥(Insomnia)的良好治療方法,為“333”診療模式在臨床中更好地推廣應(yīng)用,提供切實(shí)可行的臨床數(shù)據(jù)與支持。
方法:收集2014年1月15日至2015年1月15日甘肅省第二人民醫(yī)院心理衛(wèi)生科門診和住院病人中符合本研究入選標(biāo)準(zhǔn)的非器質(zhì)性失眠癥患者72例。將患者分為“
2、333”治療組37例、對(duì)照組35例,兩組治療過程中,均采用話療、心理疏導(dǎo)等治療手段,是在心理治療的氛圍下進(jìn)行?!?33”治療組給予佐匹克隆7.5mg po qn,益氣安神膠囊5粒 po tid;對(duì)照組佐匹克隆7.5mg po qn。治療四周后進(jìn)行療效觀察,安全性評(píng)價(jià)的主要指標(biāo)以血、尿、糞三常規(guī)檢查和肝、腎功能等生化指標(biāo)及服藥期間出現(xiàn)的其他不良反應(yīng)癥狀;以匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)(PSQI)、藥物副反應(yīng)量表(TESS)、社會(huì)支持評(píng)定量表(SSR
3、S)分別對(duì)兩組的療效及安全性進(jìn)行評(píng)價(jià)。
結(jié)果:因“333”治療組37例,脫落2例;最后“333”治療組35例。對(duì)照組35例;進(jìn)行結(jié)果分析。(1)兩組患者匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)(PSQI)臨床療效分析:治療組總有效率91.42%,對(duì)照組總有效率77.14%,兩組患者在匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)(PSQI)臨床療效方面均有療效,且兩者間有差異,治療組優(yōu)于對(duì)照組(p<0.05);(2)兩組患者在社會(huì)支持評(píng)定量表(SSRS)的改善方面均有療效,且
4、兩者間有差異,治療組優(yōu)于對(duì)照組(p<0.05);(3)安全性評(píng)價(jià):“333”治療組患者治療前后血、尿、糞常規(guī),肝、腎功能及心電圖均無明顯差異改變,服藥期間均無明顯不良反應(yīng),藥物副反應(yīng)量表(TESS)提示“333”診療模式安全性良好,且優(yōu)于對(duì)照組。
結(jié)論:“333”診療模式治療失眠癥(Insomnia)療效顯著,安全性較高,且長(zhǎng)期療效穩(wěn)定。能有效改善患者入睡困難、睡眠持續(xù)時(shí)間短、情緒焦慮及對(duì)生活工作的不良影響,是治療失眠癥(In
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