偏硅酸鈉抑制高脂飼料喂養(yǎng)所致大鼠血管內(nèi)膜損傷的機(jī)制研究.pdf

1、動(dòng)脈粥樣硬化(atherosclerosis，AS)是全世界因心血管疾病導(dǎo)致死亡的主要原因。研究認(rèn)為，動(dòng)脈粥樣硬化是由多種炎癥因子參與的慢性炎癥反應(yīng)過程，涉及血管內(nèi)皮細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞、單核-巨噬細(xì)胞、血小板功能改變等，并能最終導(dǎo)致斑塊破裂，血栓形成。而諸多的心血管危險(xiǎn)因素可造成內(nèi)皮細(xì)胞功能損傷，并成為動(dòng)脈硬化發(fā)展的關(guān)鍵始動(dòng)環(huán)節(jié)。據(jù)報(bào)道，硅化物是防治心血管系統(tǒng)疾病的有效成分并能維持血管壁的彈性。本實(shí)驗(yàn)室以往研究證實(shí)Na2SiO3能減輕家兔

2、動(dòng)脈硬化程度。NADPH氧化酶4(NADPH oxidative enzyme4，Nox4)是血管活性氧(Reactive OxygenSpecies，ROS)生成最重要的來源，ROS可直接激活核轉(zhuǎn)錄因子-κB(nuclear factorκB，NF-κB)或其他途徑間接使NF-κB活化，從而引起一系列炎癥因子的改變，進(jìn)而影響血管內(nèi)皮的結(jié)構(gòu)及功能。有研究表明，內(nèi)源性ROS能通過調(diào)節(jié)NF-κB的激活，繼而引起單核細(xì)胞趨化蛋白-1(mono

3、cyte chemoattractant protein-1，MCP-1)表達(dá)的增加。
　　本實(shí)驗(yàn)主要從氧化應(yīng)激-炎癥通路探討Na2SiO3是否通過Nox4/NF-κB通路發(fā)揮抑制高脂飼料喂養(yǎng)大鼠的主動(dòng)脈內(nèi)膜損傷的作用。
　　目的:
　　本實(shí)驗(yàn)通過喂養(yǎng)高脂飼料聯(lián)合注射維生素D3建立動(dòng)物模型，研究Na2SiO3防治高脂飼料喂養(yǎng)大鼠血管內(nèi)膜損傷的作用機(jī)制。通過觀察血清中指標(biāo)，組織形態(tài)學(xué)改變，判斷Na2SiO3對(duì)高脂飼料喂養(yǎng)

4、大鼠血脂及血管內(nèi)膜損傷的影響。利用免疫組化與分子生物學(xué)技術(shù)檢測(cè)NF-κB-p65、Nox4和MCP-1的水平等指標(biāo)，探討Na2SiO3防治高脂飼料喂養(yǎng)大鼠血管內(nèi)膜損傷的潛在機(jī)制。
　　方法:
　　清潔級(jí)雄性SD(Sprague-Dawley)大鼠隨機(jī)分成5組(n=7)，分別為:對(duì)照組、模型組、低硅組(Na2SiO35mg/kg)、高硅組(Na2SiO310mg/kg)和他汀組(5mg/kg)。適應(yīng)性喂養(yǎng)一周后，模型組和藥物干

5、預(yù)組一次性腹腔注射維生素D3（60萬IU/kg），同時(shí)開始以高脂飼料喂養(yǎng)，并于實(shí)驗(yàn)第4周再次腹腔注射維生素D330萬IU/kg（隔天一次，分3次注射）。低硅組、高硅組分別給予不同劑量濃度(5mg/kg，10mg/kg)的Na2SiO3溶液灌胃，他汀組給予辛伐他汀(5mg/kg)灌胃，對(duì)照組和模型組給予等體積生理鹽水灌胃，實(shí)驗(yàn)持續(xù)10周。實(shí)驗(yàn)最后禁食24h，稱重后用3％水合氯醛麻醉，取血，沿脊柱分離主動(dòng)脈;取1×1cm大小的肝組織。主動(dòng)脈

6、及肝臟都分為兩份，一份于4％的多聚甲醛溶液中固定，另一份組織迅速置于液氮，隨后轉(zhuǎn)入-80℃冰箱中保存。
　　采用生物化學(xué)技術(shù)檢測(cè)血清中TG、TC、LDL、HDL的含量。對(duì)大鼠肝和主動(dòng)脈組織進(jìn)行HE染色。利用免疫組化和westem blot方法測(cè)定大鼠腹主動(dòng)脈組織Nox4、NF-κB-p65蛋白水平，RT-PCR和western blot方法檢測(cè)MCP-1蛋白和mRNA的表達(dá)。
　　結(jié)果:
　　1.Na2SiO3對(duì)高脂飼

7、料喂養(yǎng)的大鼠血清TG、TC、LDL、HDL水平的影響
　　血清檢測(cè)結(jié)果顯示，模型組大鼠的TG相比于對(duì)照組，有明顯升高;低硅、高硅組與模型組相比均無明顯降低;他汀組與模型組相比有顯著降低。
　　模型組大鼠的血清TC相比于對(duì)照組，有顯著升高;與模型組相比，低硅、高硅、他汀組均有明顯降低。
　　模型組大鼠血清LDL與對(duì)照組相比，有顯著升高;與模型組相比，低硅、高硅、他汀組血清LDL均顯著降低。
　　模型組大鼠血清HDL

8、與對(duì)照組相比明顯升高，與模型組相比，低硅組血清HDL未明顯降低;高硅、他汀組血清HDL均明顯降低。
　　2.Na2SiO3對(duì)高脂飼料喂養(yǎng)大鼠肝組織形態(tài)學(xué)的影響
　　HE結(jié)果顯示，與正常組相比，模型組肝細(xì)胞內(nèi)可見較多的空泡變性;與模型組相比，不同劑量硅組、他汀組肝細(xì)胞空泡變性數(shù)目減少。
　　3.Na2SiO3對(duì)高脂飼料喂養(yǎng)大鼠主動(dòng)脈組織形態(tài)學(xué)的影響
　　HE結(jié)果顯示，與正常組血管相比，模型組血管內(nèi)膜明顯增厚，動(dòng)脈中

9、層平滑肌細(xì)胞排列紊亂，局部有鈣化;低硅組血管內(nèi)膜排列較整齊，內(nèi)膜局部輕微增生;高硅組血管內(nèi)膜光滑平整，無增厚，中層平滑肌細(xì)胞排列整齊;他汀組血管內(nèi)膜較光滑。
　　4.Na2SiO3對(duì)高脂飼料喂養(yǎng)大鼠主動(dòng)脈組織Nox4的蛋白表達(dá)影響
　　免疫組化結(jié)果顯示，在正常組的血管組織中，血管內(nèi)皮及平滑肌細(xì)胞的Nox4表達(dá)較少;模型組Nox4表達(dá)升高;低硅、高硅及他汀組相比于模型組都有不同程度的降低。
　　Western blot結(jié)

10、果顯示，對(duì)照組Nox4的蛋白表達(dá)量較少;模型組蛋白表達(dá)明顯增加;而不同劑量硅組的Nox4的蛋白表達(dá)量顯著下調(diào)。
　　5.Na2SiO3對(duì)高脂飼料喂養(yǎng)大鼠主動(dòng)脈組織NF-κB-p65蛋白表達(dá)與活化影響
　　免疫組化結(jié)果顯示，對(duì)照組中NF-κB-p65呈彌散分布在細(xì)胞質(zhì)中;模型組中NF-κB-p65表達(dá)明顯增加，并主要分布于細(xì)胞核內(nèi);不同劑量硅組和他汀組的血管組織中NF-κB-p65的表達(dá)較少。
　　Western blo

11、t結(jié)果顯示，對(duì)照組NF-κB-p65的蛋白表達(dá)量較少;模型組NF-κB-p65總蛋白和核蛋白水平均明顯增加;不同劑量硅組和他汀組NF-κB-p65總蛋白和核蛋白水平均明顯下降。
　　6.Na2SiO3對(duì)高脂飼料喂養(yǎng)大鼠主動(dòng)脈組織MCP-1蛋白及mRNA水平的影響
　　Western blot結(jié)果顯示，對(duì)照組MCP-1的蛋白表達(dá)量較少;模型組蛋白表達(dá)明顯增加;而低硅、高硅、他汀組MCP-1的蛋白表達(dá)量明顯下降。
　　RT