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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
通過(guò)檢測(cè)疑似ABO母子血型不合孕婦經(jīng)復(fù)方茵陳顆粒沖劑治療前后血清中IgG抗A/B抗體效價(jià)、白細(xì)胞介素4(interleukin-4,IL-4)、白細(xì)胞介素23(interleukin-23,IL-23)和補(bǔ)體C3、C4的表達(dá)水平,從免疫分子角度探討復(fù)方茵陳顆粒沖劑治療ABO母子血型不合的免疫學(xué)作用機(jī)制,并探討ABO-HDN的發(fā)生、發(fā)展的免疫原理,進(jìn)而從臨床免疫角度尋找母子ABO血型不合中西醫(yī)結(jié)合治療的有效方法,減少AB
2、O-HDN的發(fā)病率。
方法:
1.研究方法采用病例對(duì)照的方法進(jìn)行試驗(yàn)研究。
2.檢測(cè)對(duì)象選擇
按隨機(jī)化原則篩選2014年6月-2014年12月于安康市中心醫(yī)院門診定期產(chǎn)檢并且IgG抗A/B抗體效價(jià)≥1∶64的ABO母子血型不合孕婦45例作為病例組,同時(shí)隨機(jī)選取同期產(chǎn)檢并且效價(jià)≤1∶32的ABO母子血型不合孕婦30例作為對(duì)照組。詳細(xì)記錄孕婦的年齡、孕齡及丈夫血型等一般資料。
3.檢測(cè)方法<
3、br> 3.1、分別在妊娠早期(14-18周)和中期(26-30周)采集孕婦空腹靜脈血3-5mL,待血液凝固后立即離心分離血清標(biāo)本,取100ul血清檢測(cè)IgG抗A/B抗體效價(jià),建立數(shù)據(jù)庫(kù)。
3.2、將血清標(biāo)本置于-70℃冰箱內(nèi)凍存?zhèn)溆谩4龢?biāo)本收集齊全后,采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)同批次進(jìn)行IL-4、IL-23細(xì)胞因子水平的測(cè)定;采用免疫比濁法同批次進(jìn)行補(bǔ)體C3、C4水平的測(cè)定。
4.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
應(yīng)用
4、SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)計(jì)量數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,各組數(shù)據(jù)結(jié)果以均值±標(biāo)準(zhǔn)差((x)±s)表示,采用配對(duì)t檢驗(yàn)方法對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,數(shù)據(jù)間的差異性以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)果:
1.血清IgG抗A/B抗體效價(jià)檢測(cè)結(jié)果:
病例組治療前、治療后,對(duì)照組前、后血清抗體效價(jià)結(jié)果對(duì)數(shù)值分別為5.376±0.612、4.636±0.751、2.911±0.528、3.050±0.975。
2.血清IL
5、-4檢測(cè)結(jié)果:
病例組治療前、治療后,對(duì)照組前、后血清IL-4結(jié)果分別為(359.965±132.023)ng/L、(480.221±178.032)ng/L、(327.444±55.215)ng/L、(331.171±50.268)ng/L。
3.血清IL-23檢測(cè)結(jié)果:
病例組治療前、治療后,對(duì)照組前、后血清IL-23結(jié)果分別為(3729.872±1404.45)ng/L、(1951.651±1159.
6、509)ng/L、(2002.017±285.619)ng/L、(1921.060±326.296)ng/L。
4.血清補(bǔ)體C3檢測(cè)結(jié)果:
病例組治療前、治療后,對(duì)照組前、后血清補(bǔ)體C3結(jié)果分別為(1.363±0.222)g/L、(1.405±0.192)g/L、(1.366±0.087)g/L、(1.340±0.091)g/L。
5.血清補(bǔ)體C4檢測(cè)結(jié)果:
病例組治療前、治療后,對(duì)照組前、后血清
7、補(bǔ)體C4結(jié)果分別為(0.289±0.142)g/L、(0.276±0.047)g/L、(0.298±0.037)g/L、(0.303±0.035)g/L。
結(jié)論:
1.病例組孕婦服用復(fù)方茵陳顆粒沖劑后,血清IgG抗A/B抗體效價(jià)水平下降,治療前、后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.病例組孕婦服用復(fù)方茵陳顆粒沖劑后,血清IL-4水平明顯升高,治療前、后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
3.病例組孕婦服用復(fù)方茵陳顆粒沖劑后,
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