TNF-α對(duì)鼠SCAP生成牙髓牙本質(zhì)復(fù)合體影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩47頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、目的:運(yùn)用組織工程方法,探討鼠根尖乳頭干細(xì)胞分別在不同濃度腫瘤壞死因子-α環(huán)境下生成牙髓牙本質(zhì)復(fù)合體的可能性。
  方法:分離鼠根尖乳頭組織,采用酶消化法結(jié)合組織塊法獲得鼠根尖乳頭干細(xì)胞,鑒定細(xì)胞來(lái)源,通過(guò)不同濃度的腫瘤壞死因子-α進(jìn)行干預(yù)后檢測(cè)對(duì)鼠根尖乳頭干細(xì)胞體外增殖,礦化成牙成骨能力的影響;同時(shí)將細(xì)胞與羥基磷灰石復(fù)合(細(xì)胞+羥基磷灰石,10ng/ml腫瘤壞死因子-α細(xì)胞+羥基磷灰石,羥基磷灰石空白對(duì)照,細(xì)胞空白對(duì)照)分別移植

2、到大鼠背部皮下觀察8/12周后新生組織的形成情況。
  結(jié)果:MTT檢測(cè)顯示各濃度組腫瘤壞死因子-α均能刺激鼠根尖乳頭干細(xì)胞的體外增殖,10ng/ml的腫瘤壞死因子-α實(shí)驗(yàn)組可明顯促進(jìn)鼠根尖乳頭干細(xì)胞增殖(P<0.05),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;茜素紅染色顯示與對(duì)照組(0ng/ml腫瘤壞死因子-α)相比,實(shí)驗(yàn)組(5,10,50ng/ml腫瘤壞死因子-α)染色淺、礦化結(jié)節(jié)形成的小,對(duì)照組形成紅色結(jié)節(jié)范圍大且呈深橘色;免疫組化染色顯示細(xì)胞

3、胞漿中牙本質(zhì)涎蛋白、骨涎蛋白均有表達(dá),實(shí)驗(yàn)組部分細(xì)胞胞漿染色且染色較淺,呈褐色為陽(yáng)性表達(dá),對(duì)照組(0ng/ml腫瘤壞死因子-α)細(xì)胞胞漿完全著色呈深褐色,為強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá);0ng/ml腫瘤壞死因子-α組,10ng/ml腫瘤壞死因子-α組移植物可見(jiàn)類牙髓牙本質(zhì)樣結(jié)構(gòu)形成,且牙本質(zhì)涎蛋白、骨涎蛋白均陽(yáng)性表達(dá),空白對(duì)照組未見(jiàn)礦化組織形成。
  結(jié)論:鼠根尖乳頭干細(xì)胞具有高增殖及成骨向分化能力,可進(jìn)行牙髓牙本質(zhì)復(fù)合體的再生,炎性腫瘤壞死因子-

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論