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文檔簡介
1、HLA—DRB基因是人類最重要的免疫相關(guān)基因,然而,其表達調(diào)控方面的研究十分有限,為了清楚地闡釋HLA—DRB1基因調(diào)控區(qū)的分子進化、功能活性、以及HLA—DRB基因間的演化,我們進行了以下研究。首先,通過對26個中國漢族個體的HLA—DRB1基因的5’和3’調(diào)控區(qū)序列進行比對和進化分析,我們發(fā)現(xiàn)DRB1基因調(diào)控區(qū)譜系之間高度多態(tài),但譜系之內(nèi)則相當保守,而且啟動子區(qū)四種相差極大的譜系在世界群體中的分布極不平衡,其調(diào)控區(qū)這種特殊的多態(tài)性模
2、式不能僅用平衡選擇進行解釋。其次,利用雙熒光報告系統(tǒng)對DRB1基因啟動子和3'UTR的功能活性分析揭示:1)DRB1基因的近端啟動子盡管序列差異很大,但對基因表達活性沒有顯著影響;2) DRB1基因啟動子區(qū)內(nèi)核苷酸變異之間存在上位效應(yīng);3)和DR51-DRB1及DR52-DRB1的3'UTR相比,DR53-DRB1的3'UTR通過突變以逃避抑制,從而補償其連鎖的啟動子中由于LTR元件的插入所造成的抑制。我們還通過對存在于所有的HLA—D
3、RB基因非編碼區(qū)相應(yīng)位置的重復(fù)元件進行分析,推測出除DRB1基因外的其它HLA—DRB基因都是從DR53-DRB1的祖先基因復(fù)制而來,它們的起源與LTR和L1s或A1u元件有關(guān)。 總之,在本論文中,我們首次發(fā)現(xiàn)通過啟動子與3'UTR的協(xié)同作用維持基因不同譜系間的表達平衡現(xiàn)象,這種啟動子與3'UTR的協(xié)同進化也許普遍存在于受到穩(wěn)定性選擇的基因的進化過程中。另外我們不僅建立了一種新的進化分析方法,并利用這種方法成功推測出DRB基因間
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