羅氟司特和班布特羅對OVA誘導(dǎo)豚鼠-大鼠哮喘氣道炎癥和肺功能改善的藥效學(xué)研究.pdf

1、目的：
　　評價羅氟司特與班布特羅聯(lián)用抗炎平喘的有效性及對比單獨(dú)用藥時聯(lián)合用藥的優(yōu)勢。
　　方法：
　　本實(shí)驗(yàn)采用了第2代磷酸二酯酶4(PDE4)抑制劑羅氟司特和長效β2受體激動劑班布特羅聯(lián)合用藥的方式研究其對哮喘炎癥細(xì)胞浸潤和肺功能的改善作用。利用卵白蛋白(OVA)對豚鼠/大鼠進(jìn)行致敏，并采用霧化吸入OVA進(jìn)行攻擊和誘發(fā)哮喘。哮喘模型的豚鼠/大鼠分組后分別灌胃給予賦形劑、不同劑量的羅氟司特、不同劑量的班布特羅以及兩者

2、的聯(lián)合，并以腹腔注射地塞米松為陽性對照。最后一次霧化攻擊18小時后進(jìn)行肺功能檢測或者處死動物進(jìn)行取材并作做炎癥反應(yīng)評價。測定指標(biāo)包括肺泡灌洗液中各炎癥細(xì)胞數(shù)量和炎癥因子分泌量，對乙酰甲膽堿誘導(dǎo)的肺阻力上升和肺順應(yīng)性下降的影響等。
　　結(jié)果：
　　羅氟司特和班布特羅聯(lián)用比單用兩種藥物能更有效抑制嗜酸性粒細(xì)胞和中性粒細(xì)胞肺部聚集;更有效抑制炎癥因子IL-5分泌;對乙酰甲膽堿誘發(fā)的肺阻力上升和肺順應(yīng)性下降有更明顯改善作用。對炎癥細(xì)