劍葉龍血樹(shù)的化學(xué)成分及其生物活性研究.pdf

1、百合科（Liliaceae）龍血樹(shù)屬植物(DracaenaVand.ex L.)劍葉龍血樹(shù)(Dracaena cochinchinensis(Lour.)S.C.Chen)是著名民族藥國(guó)產(chǎn)龍血竭的重要植物基源，其紅色樹(shù)脂，即龍血竭具有活血化痰、止痛，降糖，生肌、止血、斂瘡的功效。目前由于過(guò)度采集樹(shù)脂，劍葉龍血樹(shù)已成我國(guó)瀕危植物。為進(jìn)一步了解劍葉龍血樹(shù)的應(yīng)用潛力，我們對(duì)其樹(shù)脂和樹(shù)葉的化學(xué)成分及主要化合物的活性進(jìn)行了研究，以期對(duì)該資源進(jìn)行綜

2、合利用和開(kāi)發(fā)。本論文共分為四章：
　　第1章.劍葉龍血樹(shù)化學(xué)成分及藥理作用研究概況
　　本章綜述了劍葉龍血樹(shù)樹(shù)脂、莖、葉化學(xué)成分的研究進(jìn)展及其藥用部位龍血竭的藥理作用研究近況。
　　第2章.劍葉龍血樹(shù)的化學(xué)成分研究
　　本章對(duì)對(duì)劍葉龍血樹(shù)樹(shù)脂、葉進(jìn)行了化學(xué)成分研究。利用現(xiàn)代色譜分離技術(shù)（硅膠、Sephadex LH-20、RPC-18、HPLC色譜儀）和化學(xué)方法（重結(jié)晶），從劍葉龍血樹(shù)樹(shù)脂和樹(shù)葉中分離得到34個(gè)化

3、合物，經(jīng)理化常數(shù)和波譜數(shù)據(jù)分析(UV,IR,MS,1D,2D-NMR)，鑒定了28個(gè)化合物，包括黃酮類，二苯乙烯，生物堿，木脂素、三萜、甾醇和芳香烴7類化合物，它們分別為3,5-二羥基-2-甲氧基二苯乙烯(1),白藜蘆醇(2),4'-羥基-3,5-二甲氧基二苯乙烯(3),5,4'-二羥基-3-甲氧基二苯乙烯(4),4-羥基-2,4'-甲氧基二氫查爾酮(5),4'-羥基-2,4-二甲氧基二氫查爾酮(6),4,4'-二羥基-2-甲氧基二氫查

4、爾酮(7),2,4,4'-三羥基-6-甲氧基二氫查爾酮(8),4,4'-二羥基-2,6-二甲氧基二氫查爾酮(9),7,4'-二羥基-8-甲氧基高異黃烷(10),7,4'-二羥基高異黃烷(11),5,4'-二羥基-7-甲氧基-6-甲基黃烷(12),7,4'-二羥基高異黃酮(13),(3R)-3,7-二羥基-8,4'-二甲氧基高異黃酮(14),7-羥基-4'-甲氧基高異黃酮(15),(2S)-4',7-二羥基-3'-甲氧基-8-甲基黃烷(1

5、6),(2S)-3',7-二羥基-4'-甲氧基-8-甲基黃烷(17),2',4,4'-三羥基查爾酮(18),N-cis-coumaroy tyramine(19),N-trans-feruloyl octopamine(20),N-trans-feruloyl tyramine(21),N-trans-coumaroy tyramine(22),1,2-diol-4-methoxy-benzene(23),(22E)-3β-acetox

6、ystigmasta-5,22-diene(24),lanost-9-en-3β-ol(25),β-谷甾醇（26）,β-胡蘿卜苷（27）, pinoresinol(28).其中化合物14為新化合物，化合物1為首次從天然產(chǎn)物中分離得到。生物堿19-21為首次從龍血樹(shù)屬植物中得到。
　　第3章.劍葉龍血樹(shù)生物活性研究
　　本章對(duì)劍葉龍血樹(shù)樹(shù)脂和樹(shù)葉提取物及有效成分進(jìn)行了降糖活性，抗腫瘤活性篩選及DPPH自由基清除活性研究。

7、>　　在細(xì)胞水平上建立肝細(xì)胞HepG-2的胰島素抵抗(IR)模型，研究劍葉龍血樹(shù)樹(shù)葉和樹(shù)脂的甲醇提取物及14個(gè)化合物對(duì)改善IR細(xì)胞模型的作用。結(jié)果顯示所有化合物有不同程度的促進(jìn)IR HepG-2細(xì)胞對(duì)葡萄糖的消耗，化合物1、4、5、6、8、9、12、20、21、22在所給劑量(10-4,10-5,10-6mol/L)作用于IR細(xì)胞模型12小時(shí)和24小時(shí)后，與模型組相比，都顯著增加了細(xì)胞的葡萄糖消耗量，改善了細(xì)胞的胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)；化合物1

8、4、15、16、18僅在所給劑量(10-4,10-5 mol/L)作用24小時(shí)后增加了細(xì)胞的葡萄糖消耗。
　　對(duì)分離得到的20個(gè)化合物做了抗腫瘤活性研究，其中化合物1、3、5、9、10、11對(duì)所測(cè)試的PC12細(xì)胞株(鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤)，A549(人肺腺癌上皮細(xì)胞)，MDA-MB-231細(xì)胞株(人乳腺癌細(xì)胞)，都表現(xiàn)出一定抗腫瘤活性，化合物1、3、5、10表現(xiàn)出強(qiáng)于陽(yáng)性對(duì)照藥的活性。
　　對(duì)分離提取的21個(gè)單體化合物進(jìn)行了抗