抗栓一號對動脈粥樣硬化大鼠血脂水平、血管重塑及內(nèi)皮損傷因子的干預研究.pdf

1、目的:研究抗栓一號對動脈粥樣硬化(AS)大鼠血脂、血管重塑及內(nèi)皮損傷因子的作用，探討抗栓一號的抗AS作用機制。
　　方法:42只SD雄性大鼠隨機分為正常(a)、模型(b)、陽性藥組(c)、巾藥低(d)、中(e)、高劑量組(f)、聯(lián)合用藥組(g）共七組，每組6只。按照腹腔注射維生素D3聯(lián)合高脂飼料方法造模處理。造模8周后，c、d、e、f、g組予藥物干預，a、b組予以同體積生理鹽水。3周后處死動物，腹主動脈取血，分離胸主動脈及肝臟。生

2、化檢測血清血脂、谷丙轉氨酶(ALT)、谷草轉氨酶(AST)，并行酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清內(nèi)皮損傷因子氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)、血小板內(nèi)皮粘附分子1(PECAM-1)、血小板源生長因子(PDGF)水平。對肝臟及動脈血管HE染色，對血管免疫組化檢測動脈血管ox-LDL、PECAM-1、PDGF的表達。
　　結果:(1)與a組相比，b組大鼠血清總膽固醇(TC)、低密度膽固醇(LDL-C)、GPT、GOT水平均高于a組(P＜0.01

3、)，血清ox-LDL、PECAM-1、PDGF水平明顯升高(P＜0.01)，血管HE染色形成典型動脈粥樣硬化表現(xiàn)，肝臟切片HE染色形成嚴重脂肪肝;(2)與b組相比，抗栓一號各劑量組血清LDL-C、GPT、GOT、ox-LDL、PDGF、PECAM-1均有不同程度降低(P＜0.01，P＜0.05);血清ox-LDL、PDGF有隨中藥劑量增加而表達下調(diào)作用;主動脈免疫組化結果顯示ox-LDL、PDGF、PECAM-1表達均下調(diào)(P＜0.01