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文檔簡介
1、目的:體外培養(yǎng)鑒定外周血單核細(xì)胞來源樹突狀細(xì)胞(MoDC)并探討特應(yīng)性皮炎(AD)患者MoDC上Toll樣受體2、4(TLR2、TLR4)信號途徑介導(dǎo)AD MoDC抗單純皰疹病毒1型(HSV-1)感染的免疫機制。
方法:取健康人少量新鮮外周血經(jīng)改良密度梯度離心法分離獲得單核細(xì)胞,加入rhGM-CSF、rhIL-4誘導(dǎo)MoDC生長,并用TNF-α刺激成熟,倒置顯微鏡及掃描電鏡觀察細(xì)胞形態(tài);分別于培養(yǎng)第4天和第7天用流式進行表型鑒
2、定、CCK-8法檢測同種異體混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)鑒定抗原遞呈能力。取 AD組及健康對照組外周血培養(yǎng) MoDC,用紫外滅活的 HSV-1感染 MoDC,流式細(xì)胞術(shù)檢測感染前后細(xì)胞表面TLR2、TLR4、MHC-Ⅱ、CD83表達;實時熒光定量PCR法檢測感染后細(xì)胞TLR2、TLR4、MyD88、TRIF mRNA表達;ELISA法檢測感染后細(xì)胞上清IL-12、IFN-α、IFN-γ水平。
結(jié)果:MoDC呈類圓形,聚集成團,懸浮生長,掃
3、描電鏡觀察其表面有典型毛刺狀突起;流式檢測 MoDC高表達 CD11c、CD1a,經(jīng)TNF-α刺激后的MoDC表面MHC-Ⅱ、CD80、CD83、CD86表達均較培養(yǎng)4天的MoDC明顯升高(P<0.05);經(jīng)TNF-α刺激后的MoDC刺激同種異體淋巴細(xì)胞增殖能力較培養(yǎng)4天的MoDC明顯升高(P<0.05)。AD和健康對照MoDC感染HSV-1前,TLR2、TLR4、MHC-Ⅱ、CD83表達均無明顯差異(P>0.05);HSV-1感染后,
4、健康對照組 TLR2表達較感染前無差異(P>0.05),AD組TLR2表達則較感染前明顯升高(P<0.05);HSV-1感染后,AD組TLR2、MHC-Ⅱ、CD83表達均高于健康對照組(P<0.05),兩組TLR4表達在感染前后均無明顯差異(P>0.05)。AD組MoDC感染 HSV-1后TLR2、MyD88、TRIF mRNA表達均高于健康對照組(P<0.05),TLR4則無明顯差異(P>0.05)。AD組細(xì)胞上清IL-12水平高于健
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