帕瑞昔布在門診膀胱鏡中的應(yīng)用:前瞻、隨機(jī)、單盲臨床研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:觀察及評價帕瑞昔布在門診膀胱鏡中應(yīng)用的有效性及安全性。
  方法:采用前瞻、單盲和隨機(jī)化分組的試驗設(shè)計方法,在我院2015年5月至2015年9月就診的需要行膀胱鏡操作的患者中,選取符合入組標(biāo)準(zhǔn)的患者按性別隨機(jī)分為女性A1、B1、C1,男性A2、B2、C2,每組各隨機(jī)選取50例,共300例。A1(A2)組術(shù)前3min給予無菌石蠟油10ml潤滑及無菌生理鹽水2ml肌注作為陰性對照組;B1(B2)組術(shù)前3min給予1%丁卡因膠漿1

2、0ml粘膜表面麻醉及無菌生理鹽水2ml肌注作為陽性對照組;C1(C2)組術(shù)前3min給予無菌石蠟油10ml潤滑及帕瑞昔布40mg肌注作為實驗組。分別記錄操作前、操作中、操作后10min時平均動脈壓及心率變化;記錄手術(shù)時間;觀察檢查時患者因膀胱鏡刺激引發(fā)躁動的發(fā)生率,記錄患者于檢查結(jié)束10min后對操作中自身疼痛進(jìn)行VAS評分;隨訪患者術(shù)后12h、24h的尿道疼痛情況;觀察患者術(shù)中、術(shù)后有無頭暈、瘙癢、惡心等明顯不良反應(yīng)。
  結(jié)果

3、:與陰性對照組(石蠟油+生理鹽水)相比,女性患者在門診膀胱鏡檢查中應(yīng)用帕瑞昔布及丁卡因均能使患者自評及醫(yī)師評價的VAS評分降低,且差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),實驗組與陽性對照組患者術(shù)后12h及24h的尿道疼痛發(fā)生比率相似,無明顯差異。在男性患者中應(yīng)用帕瑞昔布,與陰性對照組相比能夠顯著降低患者自評及醫(yī)生評價的VAS評分,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),具有明顯的鎮(zhèn)痛效果;而陽性對照組則僅具有降低患者自評及醫(yī)生評價的VAS評分的

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