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文檔簡介
1、目的:研究類固醇受體共激活因子-3(Steroid Receptor Coactivator-3,SRC-3)在膀胱癌中的表達(dá)及其對膀胱癌增殖作用的影響
方法:實時熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(quantitative real time polymerase chain reaction,qRT-PCR)和western blot檢測SRC-3 mRNA和蛋白在28例膀胱尿路上皮癌標(biāo)本中的表達(dá)情況。構(gòu)建 SRC-3腺病毒過表達(dá)載體
2、以及 SRC-3小干擾RNA(small interference RNA, siRNA)轉(zhuǎn)染膀胱癌EJ細(xì)胞和T24細(xì)胞。qRT-PCR檢測SRC-3 mRNA過表達(dá)和沉默效果,Western blot分析過表達(dá)和沉默SRC-3后SRC-3蛋白表達(dá)水平。BrdU增殖實驗檢測過表達(dá)RC-3以及沉默SRC-3后,對膀胱癌EJ細(xì)胞和T24細(xì)胞增殖活性的影響。為了研究SRC-3的作用機制,在過表達(dá)和沉默SRC-3后,qRT-PCR和wester
3、n blot檢測CXC趨化因子受體-4(C-X-C chemokine receptor type-4,CXCR4)mRNA和蛋白表達(dá)情況。同時過表達(dá)SRC-3細(xì)胞株中轉(zhuǎn)染CXCR4 siRNA沉默CXCR4基因,檢測干擾CXCR4后對過表達(dá)SRC-3的膀胱癌細(xì)胞增殖活性的影響。
結(jié)果:實時熒光定量PCR和western blot結(jié)果顯示SRC-3 mRNA和蛋白在71.4%(20/28)的膀胱癌標(biāo)本中表達(dá)上調(diào),同癌旁正常組織
4、相比,表達(dá)倍數(shù)變化具有統(tǒng)計學(xué)差異(SRC-3 mRNA,Normal vs Bladder cancer:7.1±2.3 vs1.6±1.3,P<0.01)。過表達(dá)SRC-3后,Brdu增殖實驗結(jié)果示膀胱癌EJ細(xì)胞和T24細(xì)胞增殖活性顯著增強,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(EJ,EV vs SRC-3:0.5±0.4 vs0.8±0.6,P<0.05;T24,EV vs SRC-3:0.6±0.2,0.8±1.0,P<0.01);而siRNA干擾
5、SRC-3表達(dá)后,EJ細(xì)胞和T24細(xì)胞增殖活性顯著下降,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(EJ,control vs siRNA:0.7±0.1 vs0.44±0.1,P<0.01;T24,control vs siRNA:0.78±0.2 vs0.43±0.06,P<0.01)。過表達(dá)SRC-3的膀胱癌細(xì)胞中,CXCR4 mRNA(P<0.05)和蛋白表達(dá)上調(diào);沉默SRC-3后,CXCR4 mRNA(EV vs SRC-3:1.0±0.1 vs2.
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