紅柳抗類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎化學(xué)成分研究.pdf

1、目的：對紅柳(Tamarix ramosissimaLedeb.)醇提物乙酸乙酯萃取層進(jìn)行化學(xué)成分研究，并研究紅柳含藥血漿對類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎纖維細(xì)胞樣滑膜細(xì)胞（RA-FLS）的抑制作用。
　　方法：1.紅柳細(xì)嫩枝條經(jīng)70％乙醇回流提取2次，減壓濃縮，依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取。乙酸乙酯萃取層采用多種色譜分離方法（薄層色譜、正相硅膠色譜、反相ODS色譜、凝膠色譜和高效液相色譜等）和重結(jié)晶純化得到單體化合物，利用質(zhì)譜、核磁共振等對

2、分離得到的單體化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定。
　　2.SD大鼠灌胃給予紅柳醇提物，制備1h含藥血漿，以MTS檢測的細(xì)胞抑制率為指標(biāo)，考察5%、10%、15%、20%含藥血漿對RA-FLS的抑制作用，確定最佳血漿濃度；制備空白血漿以及給藥后5min，15min，30min，1h，2h，4h，8h，12h含藥血漿，RA-FLS隨機(jī)分為10組，依次為空白對照組、空白血漿組和各含藥血漿組，以MTS檢測的細(xì)胞抑制率為指標(biāo)，考察不同時間點(diǎn)含藥血漿對RA

3、-FLS的抑制作用。
　　結(jié)果：1.本課題從紅柳乙酸乙酯萃取層中分離并鑒定了19個單體化合物，分別為：多枝檉柳內(nèi)酰胺（ramosissilactam）（1）、順-N-阿魏酰酪胺（cis-N-feruloyltyramine）（2）、反-N-阿魏酰酪胺（trans-N-feruloyltyramine）（3）、順-N-阿魏?；?3-O-甲基多巴胺（cis-N-feruloyl-3-O-methyldopamine）（4）、反-N-阿

4、魏?；?3-O-甲基多巴胺（trans-N-feruloyl-3-O-methyldopamine）（5）、反-N-咖啡酰酪胺（trans-N-caffeoyltyramine）（6）、多枝檉柳素（ramosissimin）（7）、多枝檉柳內(nèi)酯（ramosissimarin）（8）、多枝檉柳酮I（ramosissimone I）（9）、多枝檉柳酮II（ramosissimone II）（10）、3-氧代-α-紫羅蘭醇（3-oxo-α-i

5、onol）（11）、表丁香脂素（episyringaresinol）（12）、6,7-二羥基香豆素（七葉亭,esculetine）（13）、槲皮素（quercetin）（14）、槲皮素-3',4'-二甲醚（quercetin-3',4'-dimethylether）（15）、山奈酚（kaempferol）（16）、3,4-二羥基-5-甲氧基苯甲酸（3,4-dihydroxy-5-methoxy-benzoicacid）（17）、異阿魏酸

6、（isoferulic acid）（18）、沒食子酸（gallic acid）（19）。
　　2.與空白對照組相比，四組不同濃度的含藥血漿對RA-FLS均具有明顯的抑制作用（p<0.01，p<0.001），15%為最佳含藥血漿濃度；與空白對照組相比，空白血漿組對RA-FLS幾乎無明顯抑制作用，8組不同時間點(diǎn)的含藥血漿中15min、30min、1h、2h、4h含藥血漿對RA-FLS具有明顯的抑制作用（p<0.001），2h為最佳時間