
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文檔簡(jiǎn)介
1、本文系統(tǒng)進(jìn)行了氮源、碳源、磷源、鹽濃度對(duì)杜氏鹽藻甘油代謝調(diào)控的影響;葡萄糖、NaCl對(duì)鹽藻中3-磷酸甘油脫氫酶活性的影響;3-磷酸甘油脫氫酶提取和純化以及動(dòng)植物抽提液對(duì)鹽藻固體平板生長(zhǎng)影響的研究。 利用本實(shí)驗(yàn)室分離純化得到的無(wú)菌藻株A1研究影響杜氏鹽藻合成甘油的各種因子,如氮源、碳源、磷源、鹽濃度等。氮源中尿素對(duì)鹽藻單個(gè)細(xì)胞甘油積累量的影響最大,當(dāng)鹽藻培養(yǎng)至6d時(shí),添加尿素培養(yǎng)液中甘油積累量為25.81 pg/cell,較添加K
2、NO<,3>培養(yǎng)液中甘油積累量高出52.45%。鹽藻單個(gè)細(xì)胞甘油含量隨著磷酸二氫鉀濃度的增加而上升,0.65g/L 的磷酸鹽對(duì)提高鹽藻單個(gè)細(xì)胞甘油含量的作用最明顯,達(dá)到17.99 pg/cell,比濃度為0.01 g/L時(shí)的甘油累積量高出39.24%。碳源中葡萄糖對(duì)鹽藻細(xì)胞內(nèi)甘油含量積累的促進(jìn)作用最明顯,15g/L的葡萄糖效果最佳;當(dāng)葡萄糖和NaCl以不同的濃度組合添加時(shí),0.5 mol/L NaCl,和15g/L 葡萄糖的組合對(duì)鹽藻的
3、甘油積累的促進(jìn)作用最為明顯,鹽藻培養(yǎng)至第6d時(shí),單個(gè)細(xì)胞甘油含量達(dá)到最大值25.28 pg/cell,較對(duì)照提高了124.32%。 葡萄糖對(duì)鹽藻細(xì)胞內(nèi)甘油積累有顯著促進(jìn)作用,在0~15g/L 范圍內(nèi)葡萄糖的濃度與胞內(nèi)甘油積累顯著相關(guān)(y=1.2349x+21.429,R<'2>=0.9965),葡萄糖濃度達(dá)到15g/L時(shí),胞內(nèi)甘油積累量達(dá)到最高值40.13μg/mL,是對(duì)照的2.06倍。葡萄糖對(duì)鹽藻細(xì)胞內(nèi)總蛋白、3-磷酸甘油脫氫
4、酶(GPDH)酶活和比活都有顯著影響,這些值在10~15g/L之間產(chǎn)生較大的變化,但變化幅度與葡萄糖的濃度變化不成比例,在15g/L葡萄糖時(shí)這3個(gè)值達(dá)到最大值,分別是對(duì)照的4.384、1.354、3.229倍。數(shù)據(jù)顯示葡萄糖濃度在15g/L 時(shí)細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)含量增加不多,但GPDH酶活和比活卻大幅度增加。 當(dāng)NaCl濃度在0.1~2.0mol/L時(shí),單個(gè)細(xì)胞內(nèi)的甘油積累量、GPDH酶活及比活均隨NaCl濃度的增加而增加,但繼續(xù)提高
5、NaCl濃度,各值卻反而降低,當(dāng)NaCI濃度為2.0mol/L時(shí)以上各值均達(dá)到最大,甘油積累量、GPDH酶活及比活分別為3.30pg/cell,0.24μU/cell及9.02,分別是對(duì)照的1.38、3.00及4.93倍。與此同時(shí),平均每個(gè)細(xì)胞蛋白質(zhì)含量卻隨著NaCl的增加而降低,當(dāng)NaCl濃度為2.5mol/L時(shí),蛋白質(zhì)含量為21.59pg/cell,僅為對(duì)照的51%。 離心收集培養(yǎng)12d的藻細(xì)胞,冰浴超聲破碎,獲得粗提液;經(jīng)
6、2次PEG分級(jí),采用DEAE Sepharose Fast Flow柱純化蛋白;經(jīng)0~0.5mol/L NaCl梯度洗脫后,在2個(gè)不同NaCl濃度的藻液樣品中分別洗脫出2個(gè)峰具有GPDH活性,2.0mol/L NaCl濃度樣品的GPDH經(jīng)DEAE純化后,2個(gè)峰所對(duì)應(yīng)的各項(xiàng)值較0.5mol/L NaCl濃度樣品的值均有大幅度提高,2.0mol/L NaCl濃度樣品的第1峰的總蛋白、總酶活及比酶活分別是0.5mol/L NaCl濃度樣品的4
7、.23、4.50和1.06倍,而第2峰對(duì)應(yīng)的總蛋白、總酶活及比酶活分別是0.5mol/L NaCl濃度樣品的13.80、69.90和5.07倍,與第1峰相比各項(xiàng)值大幅度增加。數(shù)據(jù)顯示第2峰中可能存在顯著受到高濃度NaCl誘導(dǎo)的“滲透調(diào)節(jié)”型GPDH同功酶。培養(yǎng)至30d時(shí),在添加魚湯提取物的平板上,形成了較好的單藻落,藻落較大,顏色呈深綠色,而對(duì)照平板上的藻落小,呈淺綠色。通過(guò)計(jì)算植板率,發(fā)現(xiàn)隨著魚湯提取物濃度的增加,植板率越高,8%魚湯
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