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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:研究ACE2基因轉(zhuǎn)染SD大鼠胸主動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞后對(duì)血管緊張素Ⅱ1型受體mRNA表達(dá)的影響。
方法:使用SD大鼠胸主動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞(VSMC),用脂質(zhì)體法將ACE2轉(zhuǎn)染SD大鼠胸主動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞,設(shè)正常細(xì)胞組、空載體組、ACE2組、AngⅡ組、ACE2+AngⅡ組,通過(guò)RT-PCR檢測(cè)AT1受體mRNA的表達(dá)。
結(jié)果: ACE2轉(zhuǎn)染組AT1受體mRNA表達(dá)的OD值較正常細(xì)胞組和空載體組的OD值
2、有明顯降低,且呈現(xiàn)時(shí)間(8h-72h)和濃度(6ug-8ug)依賴性(P<0.05)。AngⅡ?qū)T1受體mRNA表達(dá)的影響與AngⅡ濃度有關(guān),當(dāng)AngⅡ濃度≤10-8mol/L時(shí),AT1受體mRNA的表達(dá)較正常細(xì)胞組明顯增加(P<0.05),以濃度為10-9mol/L時(shí)最明顯。對(duì)同時(shí)轉(zhuǎn)染pm-ACE2和用AngⅡ孵育細(xì)胞,與正常細(xì)胞組和空載體組相比,能明顯降低AT1受體mRNA的OD值(P<0.05),但作用強(qiáng)度不如單用pm-ACE2
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