Nogo下游結(jié)合分子的鑒定及Nogo與BEX1結(jié)合的功能研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩94頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、本研究以Nogo-66為誘餌蛋白，酵母雙雜交篩選人腦cDNA文庫，獲得了BEX1、Clusterin等候選結(jié)合蛋白。通過半乳糖苷酶檢測和免疫共沉淀，證明了：Clusterin能與Nogo-B發(fā)生體外結(jié)合；BEX1 與Nogo-A、Nogo-B均能結(jié)合，且能與p75NTR形成復合物。 將Nogo-B與BEX1、Clusterin和Necdin質(zhì)粒瞬時共轉(zhuǎn)染CHO細胞后行流式細胞檢測，證明BEX1、clusterin以及Necdin

2、均可降低由Nogo-B引起的細胞調(diào)亡，且BEX1的抗凋亡效應明顯高于clusterin和Necdin。將Nogo-B與BEX1共轉(zhuǎn)染293T細胞，通過Hoechst核染色方法進行凋亡細胞形態(tài)分析發(fā)現(xiàn)，Nogo-B能夠?qū)EX1由核分布為主轉(zhuǎn)變?yōu)橐园麧{分布為主，同時發(fā)生轉(zhuǎn)位的絕大部分細胞Hoechst染色都呈現(xiàn)凋亡表型。 將Nogo-A、Nogo-B、對照質(zhì)粒分別與等量GFP-BEX1質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染293T細胞，熒光細胞計數(shù)和West

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論