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文檔簡介
1、目的:
將多囊脂質(zhì)體(MVLs)用于包載齊墩果酸(OA),制備一種新型給藥系統(tǒng)齊墩果酸多囊脂質(zhì)體(OA-MVLs),克服OA的難溶性缺點,延長藥物的消除時間,并初步驗證OA-MVLs對正常人肝細胞L-02、人肝癌細胞HepG2和SMMC-7721細胞的抑制作用;擬考察利用最佳處方制備的OA-MVLs能否抑制肝癌細胞的遷移、侵襲,能否抑制腫瘤增長,降低毒副作用。
方法:
本研究采用已獲得的最優(yōu)處方制備OA-M
2、VLs后,以肝癌細胞SMMC-7721和HepG2為細胞模型,分別給予不同劑量的OA-MVLs和OA,對細胞的活力、黏附、遷移和侵襲能力進行評價。隨后,通過大鼠體內(nèi)毒性實驗對OA-MVLs的毒副作用進行考察。最后,構(gòu)建H22荷瘤小鼠模型,對OA-MVLs的抗腫瘤活性進行檢測。
結(jié)果:
實驗結(jié)果表明,OA-MVLs能顯著降低體外肝癌細胞的活力、黏附、遷移和侵襲。此外,當(dāng)濃度為160μmol/L時OA-MVLs對肝癌細胞
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