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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
將多囊脂質(zhì)體(MVLs)用于包載齊墩果酸(OA),制備一種新型給藥系統(tǒng)齊墩果酸多囊脂質(zhì)體(OA-MVLs),克服OA的難溶性缺點(diǎn),延長(zhǎng)藥物的消除時(shí)間,并初步驗(yàn)證OA-MVLs對(duì)正常人肝細(xì)胞L-02、人肝癌細(xì)胞HepG2和SMMC-7721細(xì)胞的抑制作用;擬考察利用最佳處方制備的OA-MVLs能否抑制肝癌細(xì)胞的遷移、侵襲,能否抑制腫瘤增長(zhǎng),降低毒副作用。
方法:
本研究采用已獲得的最優(yōu)處方制備OA-M
2、VLs后,以肝癌細(xì)胞SMMC-7721和HepG2為細(xì)胞模型,分別給予不同劑量的OA-MVLs和OA,對(duì)細(xì)胞的活力、黏附、遷移和侵襲能力進(jìn)行評(píng)價(jià)。隨后,通過(guò)大鼠體內(nèi)毒性實(shí)驗(yàn)對(duì)OA-MVLs的毒副作用進(jìn)行考察。最后,構(gòu)建H22荷瘤小鼠模型,對(duì)OA-MVLs的抗腫瘤活性進(jìn)行檢測(cè)。
結(jié)果:
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,OA-MVLs能顯著降低體外肝癌細(xì)胞的活力、黏附、遷移和侵襲。此外,當(dāng)濃度為160μmol/L時(shí)OA-MVLs對(duì)肝癌細(xì)胞
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