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文檔簡(jiǎn)介
1、本文對(duì)利用轉(zhuǎn)基因苜蓿生產(chǎn)輪狀病毒可食用疫苗進(jìn)行了研究。文章對(duì)人A組輪狀病毒VP6基因進(jìn)行了密碼子優(yōu)化和全人工合成。分別將病毒來(lái)源的VP6基因和sVP6基因連接到原核表達(dá)載體pGEX-4T-1中,獲得的重組質(zhì)粒pGVP6和pGsVP6在大腸桿菌BL21細(xì)胞中表達(dá)的GST-VP6和GST-sVP6融合蛋白大小一致,均為65kDa。SDS-PAGE結(jié)果表明,經(jīng)谷胱苷肽-瓊脂糖樹(shù)脂層析柱純化、凝血酶酶切、快速蛋白液相色譜系統(tǒng)分離純化后獲得的sV
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