miR-593-5p在胃癌中表達(dá)及其過表達(dá)對(duì)人胃癌SGC-7901細(xì)胞增殖及凋亡的影響.pdf

1、目的:探討miR-593-5p在胃癌組織中的表達(dá)及其與腫瘤大小、浸潤(rùn)程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤分期等的關(guān)系;通過構(gòu)建miR-593-5p過表達(dá)慢病毒載體轉(zhuǎn)染人胃癌SGC-7901細(xì)胞，觀察miR-593-5p過表達(dá)對(duì)人胃癌SGC-7901細(xì)胞增殖、周期及凋亡的影響，探討miR-593-5p在胃癌發(fā)生發(fā)展過程中的作用。
　　方法:收集胃癌患者標(biāo)本58例，同時(shí)收集癌組織及相應(yīng)的癌旁非腫瘤組織。通過實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)各組織中miR-59

2、3-5p的表達(dá)水平，比較胃癌組織與癌旁正常組織中miR-593-5p的表達(dá)差異。分析miR-593-5p的表達(dá)與年齡、性別、腫瘤大小、浸潤(rùn)程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤分期等的關(guān)系。構(gòu)建含miR-593-5p過表達(dá)的慢病毒載體，采用攜帶miR-593-5p過表達(dá)的重組慢病毒顆粒(LV-miR-593-5p-GV)、空載體慢病毒顆粒(LV-GV)感染人胃癌SGC-7901細(xì)胞，分別作為實(shí)驗(yàn)組(LV-miR-593-5p-GV)、陰性對(duì)照組(LV-

3、GV)，未轉(zhuǎn)染病毒處理的人胃癌SGC-7901細(xì)胞作為空白組，以上三組細(xì)胞按常規(guī)培養(yǎng)，采用CCK-8法和流式細(xì)胞儀技術(shù)分別檢測(cè)miR-593-5p過表達(dá)對(duì)人胃癌SGC-7901細(xì)胞增殖、周期及凋亡的影響。
　　結(jié)果:胃癌組織中miR-593-5p表達(dá)量明顯低于癌旁組織，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。miR-593-5p的表達(dá)與胃癌的腫瘤分期有關(guān)，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)，與腫瘤大小、浸潤(rùn)程度、患者年齡、性別、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移

4、等臨床病理特征之間無明顯相關(guān)。與陰性對(duì)照組和空白組比較，實(shí)驗(yàn)組人胃癌SGC-7901細(xì)胞增殖能力降低，細(xì)胞周期出現(xiàn)G0/G1期阻滯，細(xì)胞凋亡率增高，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），而陰性對(duì)照組和空白組比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05）。
　　結(jié)論:miR-593-5p在胃癌組織中的表達(dá)低于癌旁正常組織，其表達(dá)量與胃癌的腫瘤分期負(fù)相關(guān);miR-593-5p過表達(dá)能抑制人胃癌SGC-7901細(xì)胞增殖，使細(xì)胞周期阻滯于G0/G1