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1、目的: 制備納米級(jí)的Genistein-磁性微粒,考察Genistein-磁性納米微粒(Genistein-magnetic-nanoparticles GEN-M-NPS)的理化性質(zhì),探討GEN-M-NPS對(duì)人胃癌細(xì)胞株SGC-7901細(xì)胞增殖與凋亡的影響。 方法: 1、采用乳化交聯(lián)技術(shù)制備GEN-M-NPS,通過透射電鏡觀察微粒的形態(tài)和大小,紫外分光光度計(jì)測(cè)定GEN-M-NPS的載藥量和包封率。 2、
2、取對(duì)數(shù)生長期的人胃癌細(xì)胞株SGC-7901為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,實(shí)驗(yàn)組分別給與不同濃度的(10、20、40、80、100μmol/L)GEN-M-NPS和Genistein,MTT法檢測(cè)不同濃度藥物對(duì)SGC-7901細(xì)胞作用24h,48h,72h的生長抑制效應(yīng)。 3、流式細(xì)胞儀分析經(jīng)不同濃度的GEN-M-NPS作用72h后的細(xì)胞凋亡率;瓊脂糖凝膠電泳觀察GEN-M-NPS濃度為40μmol/L作用不同時(shí)間段的DNA片段化改變情況。
3、 結(jié)果: 1、透射電鏡觀察GEN-M-NPS分布均勻,呈球形或橢圓形,具有良好的分散性,粒徑約105nm;根據(jù)紫外分光光度計(jì)Genistein的吸光值計(jì)算GEN-M-NPS的載藥量與包封率分別為17.28%和10.33%。 2、MTT結(jié)果顯示GEN-M-NPS對(duì)SGC-7901細(xì)胞增殖有明顯抑制作用,并呈劑量和時(shí)間依賴性。隨劑量增加,48h抑制率由11.35%增至53.53%;隨時(shí)間延長,抑制率由38.61%增至86.0
4、7%,與單藥Genistein作用組相比,GEN-M-NPS具有緩釋性(86.07% vs 67.11%,P<0.05)。 3、流式細(xì)胞儀檢測(cè)不同濃度GEN-M-NPS作用72h后的細(xì)胞凋亡率分別是5.62%(10μmol/L)、13.46%(20μmol/L)、26.40%(40μmol/L)、37.34%(80μmol/L)、49.43%(100μmol/L),陰性對(duì)照組的凋亡率為2.60%;DNA凝膠電泳結(jié)果顯示40μmo
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