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文檔簡介
1、本文選擇我國有代表性的野生大豆和栽培大豆地方品種為材料,研究大豆細胞質(zhì)基因組DNA序列多樣性及其在栽培馴化過程中的演變規(guī)律。旨在進一步了解大豆栽培馴化的分子過程,為揭示大豆起源與進化的分子機理提供必要的研究基礎(chǔ)。主要結(jié)果如下: 1、對我國80份野生和栽培大豆材料的25個cpDNA片段和6個mtDNA片段的DNA序列進行了分析。cpDNA測序總長 14 550 bp,共發(fā)現(xiàn)39個多樣性位點:包括34個單堿基替換、3個單堿基插入缺失
2、和2個多堿基插入缺失。在野生和栽培大豆中分別發(fā)現(xiàn)了37和14個多樣性位點,SNPs頻率(θ值)分別為 0.00057 和 0.00021,栽培大豆僅保留了野生大豆 36.8%的核苷酸多樣性。mtDNA 測序總長3 532 bp,僅在野生大豆群體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了1個SNPs,核苷酸多樣性θ值為0.00007。結(jié)果表明野生大豆擁有非常豐富的遺傳多樣性;對野生和栽培大豆cpDNA的SNPs次等位基因頻率分布研究發(fā)現(xiàn),野生大豆中存在大量的稀有SNPs,
3、cpDNA的34個單堿基替換中,有32個為顛換,其余2個為轉(zhuǎn)換,轉(zhuǎn)換與顛換的比值為1:16,表明大豆cpDNA中存在著嚴重的“顛換偏差”。 2、cpDNA39個多樣性位點組成28種單倍型,野生大豆和栽培大豆單倍型分別有23種和8種。野生大豆群體特有單倍型20種,栽培大豆群體特有單倍型5種。與群體多樣性位點所反應(yīng)的情況一樣,野生大豆擁有非常豐富的遺傳多樣性。從平均和整體多樣性水平看,野生大豆與栽培大豆群體內(nèi)的單倍型多樣性(H)分別
4、為0.257與0.157和0.195與0.119,野生大豆單倍型多樣性極顯著地高于栽培大豆(P=0.001)。表明,從野生大豆向栽培大豆進化的過程中,單倍型多樣性明顯減少。對野生大豆和栽培大豆cpDNA的連鎖不平衡強度進行分析,野生大豆和栽培大豆cpDNA的LD強度(r<'2>)分別為0.1754和0.4219。與野生大豆相比,栽培大豆的連鎖不平衡強度較強,為野生大豆的2.41倍。對28種單倍型構(gòu)建了cpDNA單倍型網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)圖,通過比較
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