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文檔簡介
1、目的:
通過觀察復方腸泰誘導小鼠結(jié)腸癌CT26.WT細胞分泌的自噬體對巨噬細胞RAW264.7活化的影響,探討復方腸泰誘導腫瘤細胞的自噬與抗腫瘤免疫之間的內(nèi)在關(guān)系,從腫瘤免疫學原理來闡明復方腸泰的抗腫瘤作用機制,為中藥在抗腫瘤免疫的作用提供實驗依據(jù)和理論基礎(chǔ)。
方法:
1、復方腸泰誘導小鼠結(jié)腸癌CT26.WT細胞自噬的研究
利用MTT比色法觀察不同濃度復方腸泰對CT26.WT細胞增殖的影響,明確最
2、適給藥濃度;Western Blot檢測不同濃度復方腸泰作用于CT26.WT細胞后自噬標志蛋白LC3的表達;采用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法構(gòu)建eGFP-LC3 CT26.WT細胞株,復方腸泰干預后熒光顯微鏡下觀察自噬標志蛋白LC3的表達及分布。
2、復方腸泰誘導小鼠結(jié)腸癌CT26.WT細胞分泌的自噬體的提取與鑒定
顯微鏡觀察復方腸泰處理CT26.WT細胞48h后細胞形態(tài)的變化,利用專利技術(shù)提取囊泡類物質(zhì),通過透射電鏡觀察細胞的超微
3、結(jié)構(gòu)變化、電鏡及Westem Blot檢測自噬標志蛋白LC3的表達以鑒定所提物質(zhì)是否為自噬體。
3、小鼠巨噬細胞RAW264.7對誘導分泌的自噬體的識別與攝取
以CFSE標記所提取的自噬體,將其加入RAW264.7細胞(6μg/ml終濃度)培養(yǎng)48h,流式細胞術(shù)和激光共聚焦觀察巨噬細胞RAW264.7對自噬體的識別和攝取。
4、誘導分泌的自噬體活化小鼠巨噬細胞RAW264.7的研究
將提取的自噬體
4、作用于巨噬細胞RAW264.7(6μg/ml終濃度),流式細胞術(shù)檢測自噬體對RAW264.7細胞膜表面共刺激分子CD80、CD40的表達;ELISA檢測自噬體刺激巨噬細胞培養(yǎng)上清中的細胞因子TNF-α和IL-6分泌量;qPCR檢測巨噬細胞活化的相關(guān)細胞因子TNF-α、IL-6、MCP-1、IL-1β的mRNA的轉(zhuǎn)錄水平。
結(jié)果:
1、MTT結(jié)果顯示低濃度復方腸泰作用結(jié)腸癌CT26.WT細胞48h,細胞活性無顯著變化,
5、無明顯的細胞毒性作用,高濃度復方腸泰對CT26.WT細胞有明顯的抑制作用,呈劑量依賴性。復方腸泰處理轉(zhuǎn)染了綠色熒光蛋白(EGFP)融合了自噬標記蛋白LC3的CT26.WT細胞后,陰性對照組中可見綠色熒光均勻分布于細胞胞漿內(nèi),而加入不同濃度的復方腸泰處理后可見胞漿內(nèi)出現(xiàn)綠色熒光點,代表著自噬體的形成增多。Western Blot檢測結(jié)果顯示自噬標記蛋白LC3Ⅱ的表達隨著復方腸泰濃度的增加而表達量升高,陽性對照雷帕霉素組亦出現(xiàn)同樣現(xiàn)象,表明
6、復方腸泰作用于CT26.WT細胞后可誘導其發(fā)生自噬,并形成自噬體。
2、顯微鏡下觀察復方腸泰處理CT26.WT細胞48h后形態(tài)出現(xiàn)顯著變化,細胞內(nèi)出現(xiàn)大量囊泡樣顆粒,隨著濃度的增加,囊泡逐漸增多增大。透射電鏡進一步證實復方腸泰干預結(jié)腸癌CT26.WT細胞后有大量具有雙層膜結(jié)構(gòu)的自噬泡形成。利用專利技術(shù)提取細胞內(nèi)的囊泡樣物質(zhì)后,經(jīng)電鏡觀察其結(jié)構(gòu)、大小、Western Blot鑒定結(jié)果顯示所提取的囊泡類物質(zhì)中含有大量LC3Ⅱ,證實
7、其為腫瘤細胞分泌的自噬體。
3、以CFSE標記所提取的自噬體刺激RAW264.7細胞48h后,流式細胞術(shù)和激光共聚焦觀察結(jié)果顯示自噬體能夠被巨噬細胞有效的識別并攝取。
4、將所提取的自噬體作用RAW264.7細胞48h之后,可顯著上調(diào)巨噬細胞表面的共刺激分子CD80及CD40的表達,增加巨噬細胞培養(yǎng)基上清中的TNF-α、IL-6細胞因子的分泌量,升高巨噬細胞活化的相關(guān)細胞因子TNF-α、IL-6、MCP-1、IL-1
8、β的mRNA的轉(zhuǎn)錄水平。
結(jié)論:
復方腸泰作用于結(jié)腸癌CT26.WT細胞后可誘導腫瘤細胞發(fā)生自噬,分泌的自噬體能夠被巨噬細胞有效識別并攝取,自噬體作用于巨噬細胞后可顯著上調(diào)其表面的共刺激分子CD80及CD40的表達,增加培養(yǎng)上清中細胞因子TNF-α、IL-6的分泌量,且提高巨噬細胞活化的相關(guān)細胞因子TNF-α、IL-6、MCP-1、IL-1β的mRNA的轉(zhuǎn)錄水平,表明復方腸泰誘導結(jié)腸癌細胞產(chǎn)生的自噬體可激活巨噬細胞,
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