不同劑量右美托咪定對于婦科患者全麻誘導(dǎo)期心率變異性影響.pdf

1、目的：
　　探討術(shù)前應(yīng)用右美托咪定對于婦科患者全麻誘導(dǎo)期心率變異性的影響。
　　方法：
　　根據(jù)右美托咪定劑量隨機(jī)分為兩組，分別為0.3μg/kg組（D1組）、0.5μg/kg組（D2組）和等量生理鹽水對照組（C組），每組各30例患者。記錄患者入室5min后的平均動(dòng)脈壓(MAP)、心率(HR)和HRV的頻域分析指標(biāo):高頻(HF)、低頻(LF)及低頻/高頻(LF/HF)，記錄時(shí)間點(diǎn)為(T0)。三組患者分別隨機(jī)給予右美托咪

2、定和等量的生理鹽水，泵藥時(shí)間為15min，給藥結(jié)束5min后，記錄上述指標(biāo)，時(shí)間點(diǎn)為T1。三組患者均給予舒芬太尼0.2μg/kg、丙泊酚2mg/kg、順式阿曲庫銨0.15mg/kg進(jìn)行麻醉誘導(dǎo)，3min后氣管插管。再分別記錄插管前及插管后即刻的觀察指標(biāo)，記錄時(shí)間點(diǎn)分別為T2、T3。
　　結(jié)果：
　　與T0比較，在T2、T3時(shí)，LF在C組和D1組明顯升高(P＜0.05)，HF在D1組和D2組明顯升高(P＜0.05);在T3時(shí)，