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文檔簡介
1、目的:
本研究通過對(duì)聊城市人民醫(yī)院就診的發(fā)育異常及生殖異?;颊哌M(jìn)行外周血染色體核型分析,探尋患者的發(fā)育及生殖異常與自身染色體之間的關(guān)系,針對(duì)存在的問題來尋找解決的策略,減輕家庭和社會(huì)負(fù)擔(dān),提高國民素質(zhì)。
方法:
選取2012年1月2015年12月在山東省聊城市人民醫(yī)院進(jìn)行門診咨詢及染色體分析檢查的發(fā)育異常及生殖異?;颊?195例。包括發(fā)育異常患者313例,其中男性190例,女性123例;不良孕產(chǎn)史患者152
2、0例,其中男性749例,女性771例;不孕不育患者287例,其中男性148例,女性139例;男性無精弱精癥患者60例;女性原發(fā)性閉經(jīng)患者15例。
采用染色體G顯帶技術(shù)對(duì)2195例患者進(jìn)行人類外周血淋巴細(xì)胞培養(yǎng)和染色體核型分析。
結(jié)果:
2195例遺傳咨詢患者的G顯帶外周血染色體核型分析顯示,共檢出343例染色體核型異常,異常核型檢出率為15.63%(343/2195)。其中發(fā)育異?;颊?13例,174例檢出
3、染色體核型異常,異常核型檢出率為55.59%(174/313);不良孕產(chǎn)史患者1520例,72例檢出染色體核型異常,異常核型檢出率為4.74%(72/1520);不孕不育患者287例,71例檢出染色體核型異常,異常核型檢出率為24.74%(71/287);無精弱精癥患者60例,21例檢出染色體核型異常,異常核型檢出率為35%(21/60);原發(fā)性閉經(jīng)患者15例,其中有5例被檢出染色體核型異常,異常核型的比率占33.33%(5/15)。3
4、43例染色體異常核型中,常染色體異常為208例,異常核型檢出率為60.64%(208/343);性染色體異常為35例,異常核型檢出率為10.21%(35/343);染色體多態(tài)性核型為100例,異常核型檢出率為29.15%(100/343)。
結(jié)論:
1.發(fā)育異常及生殖異?;颊叩娜旧w異常核型檢出率高于普通人群。
2.21三體是最常見的染色體數(shù)目異常核型。平衡易位在染色體結(jié)構(gòu)畸變中所占比例最大。
3
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