新型慢性脊髓壓迫模型的建立及壓迫后肢體功能和SCEP的相關性分析.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩69頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的:
  利用微機電系統(tǒng)(MEMS)創(chuàng)建一種新型的脊髓慢性壓迫模型,模擬臨床上椎間盤突出、黃韌帶增生、椎管腫瘤等可引起慢性壓迫的相關疾病,為研究脊髓慢性漸進性受壓后病理生理以及電生理機制的研究奠定基礎。同時利用此種模型探索脊髓誘發(fā)電位(SCEP)波幅和動物肢體運動功能之間的相關性。
  方法:
  1.利用單片機自主研發(fā)一種新型可調(diào)節(jié)慢性脊髓壓迫器,并采用新西蘭大兔制作慢性壓迫模型。將18只動物分為對照組(A1和A2

2、亞組)和實驗組(B1、B2、B3和B4亞組),每個亞組3只。在造模成功后的第7、14、21、28、35、42天,對對照組(A1和A2)和實驗組(B3和B4)進行Rivlin斜板運動功能評分和Tarlov評分來反映動物下肢運動功能;第42天,處死A1和B4組獲取脊髓標本進行HE染色,觀察脊髓結(jié)構(gòu)改變;第14、28、42天分別處死B1、B2和B3組,采用western blot檢測不同壓迫階段凋亡蛋白(Caspase-3)的含量;
 

3、 2.采用上述同一方法建立12只新西蘭大兔的慢性脊髓壓迫模型,在術后第0天起每隔周對動物進行BBB評分同時記錄脊髓誘發(fā)電位信號直至實驗結(jié)束(第35天),每只動物SCEP波形疊加50次,記錄SCEP主波平均波幅,通過統(tǒng)計學相關性分析研究波幅改變和動物后肢運動功能(即BBB評分)之間的關系。
  結(jié)果:
  1.造模完成后,實驗組逐漸出現(xiàn)后肢運動功能降低、行動癱瘓等表現(xiàn),平板實驗和Tarlov評分隨著壓迫時間延長逐漸降低,和對照

4、組之間具有顯著的差異性(P<0.05),HE染色顯示白質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)不規(guī)則的脫髓鞘區(qū),膠質(zhì)細胞增生,白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變,軸突丟失等現(xiàn)象,而灰質(zhì)內(nèi)神經(jīng)細胞固縮,細胞核發(fā)生形變,核仁形態(tài)模糊,并且壓迫節(jié)段脊髓中Caspase-3蛋白的含量也隨著壓迫程度的增加而升高;
  2.造模完成后隨著壓迫時間的延長,動物后肢功能逐漸減退,SCEP P2波波幅逐漸降低,潛伏期延長,后期波形較為雜亂,一些特征性的波峰如P1波等消失,采用統(tǒng)計學軟件SPSS22.0

5、對所得數(shù)據(jù)進行相關性分析,得到皮爾森相關系數(shù)為0.921(P<0.05)。
  結(jié)論:
  1.從運動學和病理學上來看,該模型都具有典型脊髓損傷的表現(xiàn),且采該新型兔慢性脊髓壓迫器制作的動物模型具有實驗操作簡單、避免反復手術、固定可靠、準確定位、精確定量、可重復使用等優(yōu)點,是一種比較成功的新型壓迫模型;
  2.從結(jié)果中可以看出隨著壓迫程度的增加,BBB評分和SCEP P2波波幅均有不同程度下降,并且兩者之間具有較強的相

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論